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医用液氧及高纯二氧化碳采购项目（一包）
品牌（如有）：AirLiquide
规格型号：医用液态氧纯度≥99.5%
数量：600吨
单价：1215元/吨
五、评审专家名单：李文玉（组长），裴桂皊，陈守君，王莉，谷岳。
发布时间：2023-06-02
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医用液氧及高纯二氧化碳采购项目（二包）终止公告一、项目基本情况采购项目编号：EP-SZQT202302702
采购项目名称：宿州市立医院医用液氧及高纯二氧化碳采购项目（二包）二、项目终止的原因经评审有效投标家数不足三家，终止采购活动，本项目依法择期重新招标。
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械有限公司
发布时间：2023-06-02
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医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
发布时间：2023-06-02
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医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营备案证明；属于三类医疗器械时，须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需办理经营许可或者备案。
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗机构。
2、供应商企业成立时间须为一年（含）以上（2022年5月31日前成立）。
3、具备给我公司做职业危害种类体检的禁忌判断及职业病检测，具备国家类授权和医疗执业许可证。。
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的：
（1）投标人为制造商的，应具备有效的医疗器械生产许可证（适用第三类和第二类医疗器械）或医疗器械生产备案凭证（适用第一类医疗器械）；
（2）投标人为非制造商的，应具备有效的医疗器械经营许可证（适用第三类医疗器械）或医疗器械经营备案凭证（适用第二类医疗器械）。
发布时间：2023-06-02
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门诊至3号连廊吊顶工程公开招标公告2023年06月02日17:21
公告概要：公告信息：采购项目名称铜陵市人民医院门诊至3号连廊吊顶工程品目工程/装修工程
采购单位铜陵市人民医院行政区域铜陵市公告时间2023年06月02日17:21获取招标文件时间2023年06月02日至2023年06月06日
每日上午:8:30至
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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医疗器械管理的须具有下列资质：
2.1参选人为制造商的，须具有相应的医疗器械生产许可证（属于二类或三类时）或已完成备案获取相应的备案编号（属于一类时）；
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证（属于三类时）或已完成备案具有经营备案编号
发布时间：2023-06-02
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