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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、投标人如为代理商须满足下列条件:
(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
(2)若所投货物为
发布时间:2023-08-01
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2023-08-01
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诊疗工作。具体内容详见工程量清单、图纸等全部内容。
2.4标段划分:不划分。
发布时间:2023-08-01
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医疗设备有限公司
发布时间:2023-08-01
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医疗养老护理中心运营采购项目意向泗县城区养老中心和泗县医疗养老护理中心位于泗县鹿鸣山路西侧、石梁河路南侧,韩山路东侧,总建设床位800张。要求保障项目资源得到充分有效利用和维护、入住老人权益得到合理保障、机构运转合法合规高效,提升老年人幸福感、安全感、获者感。
发布时间:2023-08-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:
2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号
发布时间:2023-08-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:
2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号
发布时间:2023-08-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:
2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);
2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号
发布时间:2023-08-01
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2023-08-01
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医疗设备购销合同(B超)
三、项目编号:申请编号222155
四、项目名称:复旦大学附属儿科医院安徽医院(安徽省儿童医院)彩色多普勒超声诊断系统采购项目
五、合同主体
采购人(甲方):安徽省儿童医院
地址:安徽省合肥市包河区望江东路39号
联系方式:0551-62237124
发布时间:2023-08-01
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核酸一体机设备采购项目中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2023-08-01
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医疗综合楼、2#污水处理站、3#生活垃圾收集、4#医疗垃圾收集、5#液氧站、6#门卫室等,建安工程造价约2.3亿元。
2.7合同估算价:520万元
2.8交货及安装周期:120个日历天
2.9交货及安装地点:肥西县(招标人指定地点)
2.10招标范围:本次招标内容包括本项目全部电梯工程的采购及安装。
发布时间:2023-08-01
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医疗救治能力提升项目施工图设计(第二次)
服务范围:建设规模内的工程施工图设计全部工作内容
服务要求:根据本项目已批复的规划方案、可研、初步设计及概算等批复文件,完成本项目的施工图设计。
发布时间:2023-08-01
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医疗设备为
发布时间:2023-08-01
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医疗器械的要求:
(1)医疗器械产品的备案或注册
投标人应根据所投产品医疗器械的类别,提供医疗器械注册证或医疗器械备案证;
(2)医疗器械生产的备案或注册
投标人应根据所投产品医疗器械的类别,提供国内制造厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证(进口产品无需提供前述材料);
(3)医疗器械经营的备案或注册
二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明
发布时间:2023-08-01
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防疫等费用由受让人承担并承担与之有关的一切法律责任。经营期内受让人对售货机销售的产品负经济、法律责任,转让方不承担任何连带责任。
4、未经院方同意,受让人不得私自移动饮料机的位置、不得增减饮料机的数量,不得提高商品售价,不得更换售卖商品,如需改变,必须经过院方同意。不得私接水电,擅自改变的,负责恢复原状,并承担由此造成的一切损失。
发布时间:2023-08-01
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2023-08-01
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医疗器械的要求:
(1)医疗器械产品的备案或注册
投标人应根据所投产品医疗器械的类别,提供医疗器械注册证或医疗器械备案证;
(2)医疗器械生产的备案或注册
投标人应根据所投产品医疗器械的类别,提供国内制造厂家的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证(进口产品无需提供前述材料);
(3)医疗器械经营的备案或注册
二类医疗器械的投标人须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案证明
发布时间:2023-08-01
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;
3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照
发布时间:2023-08-01
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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时
发布时间:2023-08-01