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医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
3、投标人若为代理商,中标后须提供制造商(或具有同等法律效力的授权机构)针对本次项目的有效授权函(提供承诺函并加盖公章或投标时提供产品制造商针对本次项目出具的有效授权书);
4、若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品,投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制
发布时间:2023-09-17
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医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
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发布时间:2023-09-17
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医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
3、投标人若为代理商,中标后须提供制造商(或具有同等法律效力的授权机构)针对本次项目的有效授权函(提供承诺函并加盖公章或投标时提供产品制造商针对本次项目出具的有效授权书);
4、若属安徽省医用耗材政策管理范围内产品,投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购“两票制
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医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
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