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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-09-21
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2023-09-21
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:
①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产或经营资格
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产或经营资格
发布时间:2023-09-21
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医疗北侧支路电排
发布时间:2023-09-21
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医疗北侧支路电排
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医疗器械生产或经营资格
发布时间:2023-09-21
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医疗器械时);
2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械时),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;
2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证;
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发布时间:2023-09-21
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门诊楼
发布时间:2023-09-21
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医疗保险
发布时间:2023-09-21
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-09-21
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医疗器械有限公司
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”;
2、参选产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,参选单位应提供参选产品所对应且有效期内的产品注册(或备案)证(含附页、附件)、医疗器械生产产品登记表
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”;
2、参选产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,参选单位应提供参选产品所对应且有效期内的产品注册(或备案)证(含附页、附件)、医疗器械生产产品登记表
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或“医疗器械经营备案凭证”;
2、参选产品若纳入中华人民共和国医疗器械注册管理的,参选单位应提供参选产品所对应且有效期内的产品注册(或备案)证(含附页、附件)、医疗器械生产产品登记表
发布时间:2023-09-21
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医疗设备的需提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。
5、投标人认为需要提交的其他材料。
五、本项目不接收联合体投标。
综合保障部
2023-09-21
发布时间:2023-09-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2023-09-21