-
医疗器械生产
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械生产(经营)企业许可证(或备案凭证);
3、投标人不得存在以下不良信用记录情形之一:
(1)投标人被人民法院列入失信被执行人的;
(2)投标人被市场监督管理部门列入企业经营异常名录的;
(3)投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的;
(4)投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械生产
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械生产
发布时间:2024-01-24
-
医疗保险采购项目(二次)
二、项目终止的原因
因开标现场有效投标单位不足三家,本项目招标终止。
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、供应商如为代理商须满足下列条件:
(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);
3、供应商如为代理商须满足下列条件:
(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;
发布时间:2024-01-24
-
门诊收费台项目招标产品技术参数论证资料.docx
发布时间:2024-01-24
-
医疗卫生
黄山市屯溪区人民医院
中频治疗仪询价结果公示作者:屯溪区卫生健康委发布时间:2024-01-2417:33信息来源:屯溪区卫生健康委阅读次数:次
字号:大中小我要纠错打印收藏
2024年1月23日下午,屯溪区人民医院就“黄山市屯溪区人民医院中频治疗仪
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24
-
医疗科技股份有限公司,因CT设备体积大,拆卸运输搬迁和安装所有环节都会影响到设备后期的正常使用,为了确保移机后设备的正常运行,40排CT拟采用单一来源方式由安徽臻徽医疗器械有限公司(制造商上海联影医疗科技股份有限公司指定授权公司)提供搬迁服务。
发布时间:2024-01-24
-
医疗健康股份有限公司消杀物资采购招标公告
1.招标条件本招标项目安徽相王医疗健康股份有限公司消杀物资采购(项目名称)招标人为安徽相王医疗健康股份有限公司,招标项目资金来自自筹(资金来源),出资比例为100%。该项目已具备招标条件,现对安徽相王医疗健康股份有限公司消杀物资采购进行公开招标。
2.
发布时间:2024-01-24
-
医疗设备有限公司
供应商地址:合肥市新站区文忠路818号安徽聚众物流有限公司综合楼8层802、803室
成交金额:41.89万元
四、主要标的信息
货物类
名称:五河县妇幼保健计划生育服务中心2024
发布时间:2024-01-24
-
医疗供应链服务(安徽)有限公司
供应商地址:安徽省合肥市高新区红枫路15号512室
成交金额:506000.00元
四、主要标的信息
货物类
名称:电子支气管系统
品牌:欧太
规格型号
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24
-
医疗场所就诊秩序维护、消控室值班巡查等,具体详见比选文件。
二、参选人资质要求:
1、参选人须具有独立法人资格,具备合法有效的企业营业执照、企业税务登记证、企业组织机构代码证(或具有合法有效的统一社会信用代码营业执照);
2、参选人须具有有效的停车场管理服务企业资质证书(提供证书扫描件)。
发布时间:2024-01-24
-
医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
3.2.2单个标包品目必须全部报齐。
发布时间:2024-01-24