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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2024-10-10
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。”更正为“具有医疗器械生产或医疗器械经营资格。”
发布时间:2024-10-10
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医用耗材配送服务项目更正公告一、项目基本情况原公告的采购项目编号:HQQT2024037原公告的采购项目名称:霍邱县第一人民医院医用耗材配送服务项目首次公告日期:2024年9月14日二、更正信息更正事项:招标公告、招标文件更正内容:更正:本项目招标文件附件配送服务需求表因数据统计时误将“直形消融电极、一次性脑电传感器、外科术中止血材料(消融电极)”当做省际联盟集采产品删除,现经核实予以增补
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医疗保障局提起投诉。”更正日期:2024年9月14日三、其他补充事宜采购文件其他内容不变,采购文件相关内容有与此更正公告不一致的部分以此更正公告为准,此更正公告视为采购文件的组成部分,与采购文件具有同等法律效力,请及时下载。四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗保障局。”更正4:本项目采购文件投标供应商须知第29.6条第二款:“质疑人对质疑答复不满意或采购人(采购代理机构)未在规定时间内作出答复的,可以在规定期限内向六安市公共资源交易监督管理局提起投诉。”
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省六安经济技术开发区佛子岭东路新邦医疗2号楼(1层、3层)成交金额:壹佰伍拾叁万肆仟壹佰壹拾玖圆壹角整(小写:1534119.10元)四、主要标的信息服务类名称:六安市中医院血透耗材配送服务项目。
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医疗卫生单位消防安全整改提升项目成交结果公示项目名称金寨县11家医疗卫生单位消防安全整改提升项目项目编号HXJY1110001028216001发包人金寨县卫生健康委员会代理机构安徽佳屹项目管理有限公司代理机构地址和联系方式地址:金寨县时代佳园沿河路13栋101、102商铺联系方式:0564-2701396发包方式询价发包时间2024年10月10日08时50分工期40日历天最高限价746949.17
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医用耗材采购及服务(第一批-检验科)项目招标公告一、项目基本情况1.招标编号:GN2024-05-78272.项目名称:安徽省胸科医院2024年医用耗材采购及服务(第一批-检验科)项目3.采购周期:3年(具体以签订的合同约定起止日期为准)4.交货期:每批次接招标人通知之日起7个日历天完成交货5.交货地点:安徽省胸科医院,招标人指定地点6.招标内容:包别品目号产品名称招标采购规格备注第
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
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医疗器械有限公司;第二成交候选人:安徽金信生物科技有限公司;第三成交候选人:安徽迈佳生物科技有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年10月14日17时。
发布时间:2024-10-10
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医疗器械销售有限公司;第三成交候选人:安徽致准生物科技有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年10月14日17时。
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医疗器械有限公司地址安徽省芜湖市鸠江区湾里街道九华北路121号投标报价802488.00元供货期合同履行期限不超过三年,分批次供货,每批次供货期≤10个日历天,具有24小时应急服务,特殊情况下需2小时送达。
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医疗科技有限公司;第二中标候选人:南京欣茂商贸有限公司;第三中标候选人:合肥春岚医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2024年10月14日17时30分。
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门诊部)全自动生化分析仪采购项目品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位安徽国际旅行卫生保健中心(合肥海关口岸门诊部)行政区域安徽省公告时间2024年10月10日19:15评审专家名单吴晓鸣、魏勇、鹿煜炜、朱誉惠、石泉总中标金额¥122.980000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人曹工项目联系电话0551-63736291
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标产品须具有有效的医疗器械注册证
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疗养院食堂委托经营服务;3、代理机构:安徽中技工程咨询有限公司
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医疗机构执业许可证》。
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-10-10