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医疗器械管理的,具有医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于一类时);②投标人为代理商的,应具有相应的医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(或其他备案证明资料)(所投产品属于二类时
发布时间:2024-10-04
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医疗设备维修或销售。注:以上提供的资料和证件须合法、真实、有效、清晰,若提供复印件,复印件应加盖公司红色印章(只提供复印件的不予受理),一旦发现有提供虚假材料者,不予采纳。三、事项明细1.征集时间:2024年10月4日至2024年10月8日。2.征集所需资料:维修方案、营业执照及法定代表人身份证明或其授权委托书和被委托人身份证复印件。
发布时间:2024-10-04
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医疗设备维修或销售。注:以上提供的资料和证件须合法、真实、有效、清晰,若提供复印件,复印件应加盖公司红色印章(只提供复印件的不予采纳),一旦发现有提供虚假材料者,不予采纳。三、事项明细1.征集时间:2024年10月4日至2024年10月8日。2.征集所需资料:维修方案、营业执照及法定代表人身份证明或其授权委托书和被委托人身份证复印件。
发布时间:2024-10-04