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门诊LED大屏维保服务询比项目二、项目编号:TLRY-XXZX-2024002三、比选结果:中选单位:铜陵市鼎峰光电有限责任公司各有关当事人对比选结果有异议的,可以在比选公示发布之日起三个工作日内,以书面形式向采购单位提出质疑(加盖单位公章且法人签字),由法定代表人或其授权代表携带企业营业执照副本复印件(加盖公章)及本人身份证件(原件及复印件)一并提交(邮寄、传真件不予受理),并以质疑函接受确认日期作为受理时间
发布时间:2024-11-01
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门诊部
发布时间:2024-11-01
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医疗器械的需提供《医疗器械生产许可证》或备案凭证(生产企业在关境内时须提供),《医疗器械经营许可证》或备案凭证(经营企业提供),及《医疗器械注册证》(须含医疗器械产品注册登记表、附件)或备案凭证。5、医疗器械请提供产品彩页。6、投标公司认为需要提交的其他材料。7、以上报名材料请提前发送至ayfy_wzjhk@163.com(详见网页下方附件,自行下载)。
发布时间:2024-11-01
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医疗生育保险管理服务中心地址:马鞍山市雨山区太白大道2007号联系人:缪仙电话:0555-23541322、采购代理机构信息名称:马鞍山市兴马项目咨询有限公司地址:马鞍山市雨山区印山东路2009号(印山东路与湖东中路交叉口)汇通大厦附楼五楼联系人:董潇宇、魏朋朋电话:0555-5208835、0555-5206681
发布时间:2024-11-01
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2024-11-01
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医用超低温冰箱依法纳入医疗器械管理,须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品(医用超低温冰箱)相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案
发布时间:2024-11-01
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2024-11-01
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2024-11-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-11-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-11-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-11-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-11-01
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2024-11-01