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医疗器械生产许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证;3.2.1.2投标人如为经销(代理)商,须具有与所投产品相对应的医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械经营备案凭证(有效期内);3.2.2投标人所投产品为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;投标人所投产品为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证
发布时间:2024-11-19
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诊疗中心医用诊疗固定设施采购及安装项目(项目编号:24AT91036606936)成交候选人公示期已经结束,成交人已经确定。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)。(3)投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册,具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);(2)投标人为经销(代理)商时须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2024-11-19
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医疗设备详见项目详情
发布时间:2024-11-19
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-11-19
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医疗及康复品质服务要求:通过服务实践帮助各项目队重点运动员解决重难点伤病及阻碍身体功能高水平发展的瓶颈问题等服务时间:合同生效之日起至2025年12月31日服务标准:达到验收合格标准五、评审专家名单:张尚坤(组长)、崔敏、吴贤风六、公告期限自本公告发布之日起1个工作日七、其他补充事宜成交结果公告发布媒介:安徽省招标投标信息网(www.ahtba.org.cn)、优质采云采购平台(
发布时间:2024-11-19
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医疗内镜相关产品在安徽省内医院的唯一代理商,江苏优视达电子科技有限公司又授权安徽鸿中博商贸有限公司为和县人民医院膀胱镜的唯一销售商,具有唯一性。
发布时间:2024-11-19
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医疗技术有限公司。
发布时间:2024-11-19
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医疗技术有限公司为和县人民医院泌尿科产品的唯一销售商,具有唯一性。参照《中华人民共和国政府采购法》三十一条第(一)款“只能从唯一供应商处采购”的规定及《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条“因货物或者服务使用不可替代的专利、专有技术,导致只能从某一特定供应商处采购。”本项目拟采用单一来源采购方式,单一来源供应商名称:安徽宜高微创医疗技术有限公司。
发布时间:2024-11-19
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医疗科技有限公司、常州启洺生命科技有限公司初步评审不通过。3、其它情况说明:无。招投标相关各方对上述结果有异议,可在公示期内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司提出。三、书面异议材料应当包括以下内容:(一)异议人名称、地址和有效联系方式;(二)被异议人名称;(三)异议事项的基本事实;(四)相关请求及主张;(五)有效线索和相关证明材料。
发布时间:2024-11-19
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核酸RNA检测试剂盒、人类免疫缺陷病毒I型核酸RNA检测试剂盒采购项目竞争性谈判公告项目概况黄山市人民医院诺如病毒核酸RNA检测试剂盒、人类免疫缺陷病毒I型核酸RNA检测试剂盒采购项目的潜在供应商国华工程科技(集团)有限责任公司报名(地址:黄山市屯溪区社屋前路1号昱东大厦15楼西侧)获取采购文件,并于2024年11月25日9点30分(北京时间)前提交响应文件。
发布时间:2024-11-19
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医疗器械制造有限公司中标供应商地址
发布时间:2024-11-19
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医疗器械销售有限公司中标供应商地址
发布时间:2024-11-19
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医疗器械检验的检测报告)16.吊桥悬梁承载负荷:≥400KG,箱体承载负荷:≥150KG,托盘承载重量≥50Kg,通过4倍安全承重检测。(提供省级医疗器械检验的检测报告)17.吊塔防尘等级达到IP30或以上;外壳防火等级要求达到UL94-VO。吊桥配置要求如下:1、横梁长度:2000—3500mm(具体尺寸根据实际现场情况定制)。
发布时间:2024-11-19