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医疗器械时,须提供医疗器械经营备案证明。投标人如为所投医疗器械的注册人、备案人或生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,则无需提供医疗器械经营许可或备案证明。
发布时间:2024-12-19
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医疗服务有限公司中标金额(费率/其他):4.3元/张发放日期:2024-12-19累计办理时间:附件:
发布时间:2024-12-19
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)以及交通运输类建筑(如机场用房、高铁站、火车站、汽车站等)。不含仓储物流用房、厂房。5.本次招标接受联合体投标。
发布时间:2024-12-19
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)以及交通运输类建筑(如机场用房、高铁站、火车站、汽车站等)。不含仓储物流用房、厂房。5.本次招标接受联合体投标。
发布时间:2024-12-19
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医疗康复设备使用、体能训练器材租赁等服务要求:协助教练员,结合气阻设备重点运动员完成运动损伤、筛查、1RM测试、最大速度测试等运动员综合体能测试报告等服务时间:服务期1年。
发布时间:2024-12-19
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医用被服洗涤服务项目进行采购,为顺利实施采购项目、促进公平公正、确保采购质量、提高采购效益,切实维护参与采购活动各方的正当权益,现将采购的商务技术要求进行网上公示,希望广大供应商对参数要求的完整性、合理性、公正性提出具体意见建议。
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2024-12-19
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医疗器械有限公司投标文件内医疗器械生产许可证及产品注册证不在有效期内,不符合招标文件资格要求,作无效投标处理,本项目有效投标人不足,流标。
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2024-12-19
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医疗器械标准管理办法》等国家相关强制性要求。5、本项目的特定资格要求:5.1(1)供应商若为生产企业:所报产品为第二、三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-12-19
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医疗期刊维保项目采购方式:公开招标报价方式:固定总价评标方法:低价优先评标法付款方式:合同签订并解决院方医疗期刊现有存在问题,每年在保证院方系统正常使用一个月内,供应商开具合同款60%的有效发票,院方支付合同总额60%的维保款。
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,须具有医疗器械经营许可证
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2024-12-19
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发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2024-12-19
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);6、针对所投产品(包含设备及耗材),投标人为代理商时,须在投标文件中提供制造商
发布时间:2024-12-19
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-12-19
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-12-19
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医用气体改造工程成交结果公告一、项目编号:CG202412037二、项目名称:蚌埠市第一人民医院急诊科、2号楼医用气体改造工程三、成交信息供应商名称:三科智能(山东)集团有限公司供应商地址:山东省济南市历城区二环东路3966号东环国际广场4-604成交报价:贰拾叁万贰仟捌佰元整(¥232800.00元)四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-12-19