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医用中心吸引系统的医疗器械注册证;
(5)投标人须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。
发布时间:2024-02-29
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可)。
2021年1月1日至今(时间以合同签订时间为准),投标人拟派项目经理具有单个项目合同金额140万元及以上的建筑工程施工业绩。
发布时间:2024-02-29
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医疗综合楼及院内所有公共区域(包括外围道路、停车场、绿化等)的公共秩序维护和安全服务
发布时间:2024-02-29
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-02-29
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:
1、供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。
2、供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
3、拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-02-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,须提供制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
发布时间:2024-02-29
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医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
3、投标人为代理商的,应具有制造商的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证
发布时间:2024-02-29
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(原装进口产品除外)
4、投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);
5、投标产品须具有有效的医疗器械注册证(所投产品属于二类或三类时)或备案凭证(所投产品属于一类时);
6、针对所投
发布时间:2024-02-29
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-02-29
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含商住楼、住宅。
3.1.5财务要求:/。
发布时间:2024-02-29
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医疗、卫生、体育建筑等),通信建筑(如邮电、通讯、广播用房)、交通运输类建筑(如机场、高铁站、火车站、汽车站等)等,不含商住楼、住宅。
3.1.5财务要求:/。
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医疗卫生机构基础设施建设,配齐配足医疗设备;重点推进基层医疗机构业务用房和医学影像中心建设,并购置更新螺旋CT等医疗设备。
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医疗机构水污染物排放标准》GB18466-2005中的相关规定。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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