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医用透气胶带等医用耗材等6包项目竞争性磋商公告
/uploads/file/20240326/6602d4d75c95f.pdf
/uploads/file/20240326/6602d4f2d76b2.pdf
/uploads/file/20240326/6602d509e89ad.pdf
/uploads/file/20240326/6602d51dd7a01
发布时间:2024-03-26
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-26
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医疗科技有限公司
成交金额:147000元
四、主要标的信息:
货物类
名称:
监护仪等
地点:
涡阳县人民医院(指定地点)
品牌:
深圳柯林
供货安装期
发布时间:2024-03-26
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。
3.2依法纳入医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:
①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-03-26
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医用自动门采购项目(二次)
1.2项目编号:GN2024-36-1418
1.3资金来源:自筹
2.磋商范围
包号
品目号
货物名称
单位
采购数量
产地
第1包
品目1
医用自动门
樘
3
3.
发布时间:2024-03-26
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医疗器械有限公司;
提出异议的渠道和方式:中标候选人公示期为公示之日次日起连续
发布时间:2024-03-26
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医疗机构静配中心用洁净服进行年度询价采购
是否采用费率寻源:否
二、供应商资格要求
无需资格审查
发布时间:2024-03-26
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医疗服务能力提升设备采购项目01包成交结果公告一、项目编号:JXX-CG-CS-2024504
二、项目名称:绩溪县中医院医疗服务能力提升设备采购项目
三、成交信息
供应商名称:上药控股黄山有限公司
供应商地址:安徽省黄山市屯溪区北海路58号
成交金额:壹佰伍拾叁万陆仟元整(1536000.00元)
供应商的评审报价:壹佰伍拾叁万陆仟元整
发布时间:2024-03-26
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医用液氧采购
吨
400
5年
具体要求见服务要求和技术参数
2
液氧罐租赁(含减压装置、汽化器、流量计、分气缸等)
台
2
规格品牌参数要求见服务要求和技术参数
7.招标内容:安徽医科大学附属阜阳医院拟对液氧采购和液氧罐租赁项目进行公开招标,详见招标文件
发布时间:2024-03-26
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医疗设备有限公司
39760.00
通过
2
安徽龙萘商贸有限公司
39960.00
发布时间:2024-03-26
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医疗器械有限公司
56360.00
通过
发布时间:2024-03-26
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医疗器械有限公司
56700.00
通过
发布时间:2024-03-26
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医疗卫生
发布时间:2024-03-26
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疫苗(含稀释液)、猪圆环病毒2型灭活疫苗(DBN-SX07株)、猪伪狂犬病活疫苗(HB2000株)(含稀释液)等
规格型号(或服务要求):20头份/瓶、20ml/瓶、20头份/瓶等
主要标的数量:1
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-03-26