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医疗救护、诊治服务项目
2.2项目地点:鄂尔多斯市东胜区泊江海子镇
2.3签订框架协议:否
2.4定商、定价:否
2.5服务范围:现场工伤急救救援及需要入院抢救、诊治的伤员提供就诊绿色通道服务;日常医疗诊治服务。
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-04-11
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医用拖鞋,适合手术室手术区域使用;
(6)中标后7天内到货。
评分办法:1、评分办法:最低价评标法
2、招标人成立评标小组及监督人员,对所有投标人的投标资料进行评审。
发布时间:2024-04-11
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医疗设备更新和信息化建设立项及可行性研究报告编制服务项目
服务范围:中标人成立专业的编制团队,广泛收集资料,结合实际情况,组织专家人员,按照要求时间节点,组织项目调研,结合医院的实际情况,完成“安徽省宿州市中医医院医疗设备更新和新院信息化建设”立项及可行性研究报告编制工作。
发布时间:2024-04-11
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医用电子直线加速器
发布时间:2024-04-11
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);
3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2024-04-11
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医疗器械生产许可证(适用第二、三类医疗器械,进口产品除外)或备案凭证(适用第一类医疗器械);
3、参选人须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或有效的经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2024-04-11
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医疗硅谷体验展示中心
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);
3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-04-11
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医疗器械管理时,须满足以下条件:
①经销/代理商投标第二、三类医疗器械时,须具备有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
②投标产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2024-04-11
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-04-11
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,并在有效期内;
(3)投标人若为医疗器械代理经销商须取得投标设备生产厂家的代理销售授权;
(4)信誉要求:投标人不属于在“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)或各级信用信息共享平台中查明的失信被执行人
发布时间:2024-04-11
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2024-04-11