-
医疗器械经营许可证③税务登记证复印件;④法人代表证明书或法人委托书;⑤经办人身份证复印件;⑥质量体系认证证书;⑦产品介绍资料;⑧同类经营业绩;⑨竞标价格采用人民币报价。3、竞标截止时间:2024年5月21日15:00止,超过截止时间的投标将被拒绝。
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械经营许可证③税务登记证复印件;④法人代表证明书或法人委托书;⑤经办人身份证复印件;⑥质量体系认证证书;⑦产品介绍资料;⑧同类经营业绩;⑨竞标价格采用人民币报价。3、竞标截止时间:2024年5月21日16:00止,超过截止时间的投标将被拒绝。
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械注册证(整机注册证中可体现所投耗材即可)。
发布时间:2024-05-11
-
医疗设备及耗材的采购活动。4.投标文件的提交方式4.1投标文件提交截止时间:2024年5月20日15时00分4.2逾期递交的投标文件不予受理。注:样品需密封递交,所有样品,不得有其它无关标记,否则按废标处置。
发布时间:2024-05-11
-
医疗专项工程项目招标人(代理机构)委托对该项目进场交易活动进行见证。
发布时间:2024-05-11
-
医疗设备有限公司统一社会信用代码
发布时间:2024-05-11
-
防疫检测系统
发布时间:2024-05-11
-
防疫检测系统
发布时间:2024-05-11
-
医疗安徽曙光高端全身彩超
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械有限公司
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械有限公司
发布时间:2024-05-11
-
医疗生物技术有限公司
发布时间:2024-05-11
-
门诊、成人发热门诊、各科室门诊部(含中医馆)、检验中心、影像中心、辅助设施功能区、手术室、检查室、血透科、住院病区、康养病区、护士站、办公用房、中医康复中心、餐厅等用房;地下室主要功能为:停车库、负压供氧、设备用房、人防工程等。
发布时间:2024-05-11
-
医疗质量提升攻坚年行动方案》皖卫医秘〔2024〕37号,对医疗核心制度的落实提出了更高更严的要求,为充分利用信息化手段,实现智慧医务管理要求,安徽医科大学第一附属医院绩溪路院区、高新院区及南区需要引进智慧医务管理系统。三、请有意参加调研的企业提供下列佐证材料:1.
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2)投标人为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3)拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》 (或医疗器械经营备案凭证)须在有效期内;如为代理商或经销商,应具有《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证)须在有效期内”。
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;⑸供应商所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;⑹供应商所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;⑸供应商所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;⑹供应商所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用
发布时间:2024-05-11
-
医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案;⑸供应商所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证;⑹供应商所投产品属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证;备注:本项目所要求的制造商或代理商的经营或备案证书根据产品所属类别适用
发布时间:2024-05-11
-
医疗机构食堂9家。合同履行期限:自合同生效之日起,至2024年10月31日。本项目不接受联合体。
发布时间:2024-05-11