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医用一次性电极(绞线)、一次性使用心电电极(绞线系列)项目中标公告二、中标信息:中标供应商名称:详见列表三、主要标的信息:产品名称品牌规格型号中标供应商医用一次性电极(绞线)乐普斯有线型式NCD-40安徽伊莱文医疗器械有限公司一次性使用心电电极(绞线系列)乐普斯LPSC-5自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-06-28
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医疗行业智慧医保、健康养老、公共卫生、区域医疗、智慧医院
发布时间:2024-06-28
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医疗软件系统
发布时间:2024-06-28
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医疗行业智慧医保、健康养老、公共卫生、区域医疗、智慧医院
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2024-06-28
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门诊楼、科研楼、报告厅、连廊及地下室(以病房楼与门诊楼之间的沉降缝为分隔线)、动力中心、垃圾污水站、液氧站、门卫所有室内精装修;二标段:病房楼及地下室(以病房楼与门诊楼之间的沉降缝为分隔线)所有室内精装修。
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门诊楼、科研楼、报告厅、连廊及地下室(以病房楼与门诊楼之间的沉降缝为分隔线)、动力中心、垃圾污水站、液氧站、门卫所有室内精装修;二标段:病房楼及地下室(以病房楼与门诊楼之间的沉降缝为分隔线)所有室内精装修。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗科技有限公司响应报价:186000元第二成交候选人:安徽希康商贸有限公司响应报价:192000元第三成交候选人:安徽長鴻医疗科技有限公司响应报价
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医疗科技有限公司响应报价:96000元第二成交候选人:浙江大鲸医疗器械有限公司响应报价:59000元第三成交候选人
发布时间:2024-06-28
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医疗科技有限公司响应报价:148000元第二成交候选人:安徽海澳美康医学科技有限公司响应报价:152000元第三成交候选人:合肥赢涛医疗器械有限公司响应报价
发布时间:2024-06-28
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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接种净化车间、养菌车间、冷储保鲜库等。”变更为:“该项目占地约100亩,计划投资1.7亿元。建设数智菇房、制棒车间、接种净化车间、养菌车间、冷储保鲜库、研发综合服务中心等。”2、本次公开的招标计划是本项目的初步安排。具体情况以招标公告和招标文件为准。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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门诊楼装修工程设计服务采购项目已具备采购条件,现公开邀请具备条件的供应商参加竞争性谈判采购活动。
发布时间:2024-06-28