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医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2024-07-13
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医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2024-07-13
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医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2024-07-13
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医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2024-07-13
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医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)服务范围响应基层医疗卫生机构绩效考核项目(安徽省家庭医生签约服务省级管理信息系统升级)的服务范围服务要求响应基层医疗卫生机构绩效考核项目
发布时间:2024-07-13
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医疗器械有限公司供应商地址
发布时间:2024-07-13
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医疗科技有限公司
发布时间:2024-07-13
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门诊医疗家具预算金额:50.000000万元最高限价:500000.00元采购需求:门诊医疗家具采购,详见招标文件。
发布时间:2024-07-13
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医疗车采购单位蚌埠市紧急救援中心行政区域安徽省公告时间2024年07月13日17:35联系人及联系方式:项目联系人吕行项目联系电话0552-3132505采购单位蚌埠市紧急救援中心采购单位地址蚌埠市南湖路568号采购单位联系方式0552-3132505代理机构名称蚌埠市政府采购中心代理机构地址蚌埠市南湖路
发布时间:2024-07-13
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医疗器械,在财库〔2022〕31号《政府采购品目分类目录》中跟家具不在同一个分类目录下面,将不同产品的品目放在同一个采购项目中,此项明显为某家供应商单独准备的,属于以不合理条件限制或者排斥潜在供应商。请求修改招标文件不合理因素。回复:请按原文件执行。理由:招标文件中并未限制投标人为生产厂家,故也可为代理商。
发布时间:2024-07-13
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医疗设备/助残器械采购单位萧县残疾人联合会行政区域安徽省公告时间2024年07月13日17:08评审专家名单吴峰,戴江涛,王杰,邹伟,黄丽娟总中标金额¥64.510600万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人马磊项目联系电话18133779765采购单位萧县残疾人联合会采购单位地址萧县龙山路与龙萧路交汇处西南采购单位联系方式
发布时间:2024-07-13
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防疫畜牧兽医从业人员30人)、培育专业生产型高素质农民120人
发布时间:2024-07-13
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医疗体检车设备改造项目更正公告一、项目基本情况项目编号:2024BFAHZ01570项目名称:安徽省白湖监狱管理分局罪犯医院医疗体检车设备改造项目首次公告日期:2024年06月24日二、更正信息更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果更正内容:1、招标文件第三章采购需求中“5.
发布时间:2024-07-13
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医疗器械管理时,须满足以下条件:①供应商如为制造商须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②供应商如为代理商须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③供应商须就所投产品提供相应且有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-07-13
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医疗责任保险服务采购项目方式:竞争性磋商预算金额:50万元每年最高限价:50万元每年采购需求:含山县人民医院2024-2027年医疗责任保险服务采购,具体内容详见采购文件。合同履行期限:3年(合同一年一签)。
发布时间:2024-07-13
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市肥东县石塘镇金桥街
发布时间:2024-07-13
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医疗设备/医用超声波仪器及设备采购单位马鞍山市妇幼保健院行政区域安徽省公告时间2024年07月13日16:55评审专家名单朱萧俊、董巧兰、魏景旺、马骏、汪雪菁总中标金额¥298.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人王静项目联系电话17755581108采购单位马鞍山市妇幼保健院采购单位地址安徽省马鞍山市花山区佳山路
发布时间:2024-07-13
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医疗器械贸易有限公司供应商地址
发布时间:2024-07-13
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核酸PCR检测试剂采购项目品目采购单位阜阳市疾病预防控制中心行政区域安徽省公告时间2024年07月13日16:17首次公告日期2024年07月11日更正日期2024年07月12日联系人及联系方式:项目联系人杨晓辉项目联系电话18909688603采购单位阜阳市疾病预防控制中心采购单位地址安徽省阜阳市颍州区阜南路
发布时间:2024-07-13
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:(1)供应商响应产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)(如适用);(2)供应商为响应产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证
发布时间:2024-07-13