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医疗设备购置和教育矫正中心建设采购项目(二次)二、项目终止的原因经评审,有效供应商不足三家。
发布时间:2024-08-20
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医疗设备购置和教育矫正中心建设采购项目(二次)品目采购单位安徽省蚌埠强制隔离戒毒所行政区域安徽省公告时间2024年08月20日21:56评审专家名单张莹、张远玲、耿振飞总中标金额¥0.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人蒋航海项目联系电话13053096330采购单位安徽省蚌埠强制隔离戒毒所采购单位地址安徽省蚌埠市禹会区迎宾大道
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医疗器械经营许可证,医疗器械注册证供应商邮箱非必填是否允许自然人报价否三、评审规则评审规则:综合评估法四、保证金保证金收取方式:不收取费用五、报价须知1、报价截止时间
发布时间:2024-08-20
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医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时)。
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械);经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
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医疗器械管理的产品,须满足以下条件:1、投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2、投标人为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3、拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械管理的产品,须满足以下条件:1、投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2、投标人为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3、拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗保障局DIP政策宣传视频和图解漫画制作服务项目(二)项目地点:安徽省芜湖市鸠江区瑞祥路88号皖江财富广场C1座9楼(三)项目单位:芜湖市医疗保障局(四)项目概况:为进一步宣传我市基本医疗保险住院费用按病种分值(DIP)付费政策,市局计划统一制作宣传视频和图解漫画,拟制作宣传动画视频5份,5份总时长在14分钟左右,图解漫画1份。
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医疗器械经营许可证(有效期内)或医疗器械生产许可证(有效期内),投标产品须具备有效的医疗器械注册证或备案凭证。药品类试剂:投标人须具备有效的药品经营许可证,投标产品须具备有效的药品注册证。②投标人须为安徽省医药集中采购平台试剂配送企业(须提供安徽省医药集中采购平台内相关截图为证明)。
发布时间:2024-08-20
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医疗器械管理的投标产品,须满足以下条件:1、供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2、供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3、拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-08-20
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医疗科技股份有限公司1、该系统是由苏州麦迪斯顿医疗科技股份有限公司开发;2、.经组织相关专家论证,论证结果为单一来源方式采购。
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接种仪1台、超净工作台1台等设备,为学校下属科研团队提供基础配套设施。
发布时间:2024-08-20
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医疗专项工程(一标段)Ⅱ包澄清公告编号:02各投标人:“岳西县医院服务能力提升医疗专项工程(一标段)Ⅱ包(项目编号:H4GC24A01G086)”招标文件澄清内容如下:一、澄清内容1、原招标文件内容:“自2019年01月01日以来,拟派项目经理具备单个合同金额750万元及以上(金额以合同签订的金额为准)已完工的医用气体项目(合同内容至少须同时包含医用中心供氧、中心吸引系统、
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门诊医技楼与住院楼医疗专项等十多个区域的汇总清单,招标清单与招标图纸不能完全对应,无法核准每个区域的数量,招标方能否提供电气分区招标清单。答复:工程量以按分区考虑。2、ICU包括血透中心、新生儿监护,安装医用隔离IT电源系统的配电箱,设计不合理。在每张床位的吊顶内,安装一台隔离IT电源系统,数量过多,也不安全,不便于以后维护。
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医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。
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医疗器械生产许可证”或“医疗器械生产备案凭证”或“医疗器械经营备案凭证”或“医疗器械经营许可证”或国家法律法规规定的其他资格要求。
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