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医疗器械科技有限公司;成交总金额:15960元。第04包:儿童骨科与创伤病区)高分子固定绷带(愈伤带;成交单位:安徽语荣医疗科技有限公司;成交金额:35400元。六、公示信息:媒介单位:临泉县人民医院;官方网址:http://www.lqrmyy.com/。七、公示期限:自本公示发布之日1个工作日。
发布时间:2024-08-22
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医用耗材采购项目磋商公告链接:https://www.xinecai.com/bidnotice/105361.html2、临泉县人民医院普外科一次性使用取石网篮等医用耗材采购项目磋商公告链接:https://www.xinecai.com/bidnotice/105362.html3、临泉县人民医院证件照、形象照拍摄及公示栏照片、胸牌制作及北区宾馆楼·食堂楼资产评估服务项目
发布时间:2024-08-22
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医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。3.1.3供应商为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2024-08-22
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医疗科技有限公司成交价格:105000元六、评委名单:陈星、支闻达、孙沛七、成交公告期限:一个工作日界首市人民医院
发布时间:2024-08-22
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医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);1)生产厂家投标时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);2)经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第一类、
发布时间:2024-08-22
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医用耗材》项目(第6包:门诊输液大厅医用退热贴)(二次);二、项目编号:BXCG-2405070019/06包;三、采购方式:公开、公平、公正、诚信,院内比选;四、比选信息:时间:2024年8月14日(周三下午)15:00;地点:临泉县人民医院(南区)5#2楼东侧开标室。五、项目结果:成交单位:安徽硕辰贸易有限公司;成交总金额:3600元。
发布时间:2024-08-22
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医用咬口应具有医疗器械注册证的合格产品2、面巾纸应均匀、细腻、不能有死褶、硬块等杂质3、托盘应洁净无污渍,四周光滑,无毛刺。
发布时间:2024-08-22
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医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证;参选人如为生产商须具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证和中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或医疗器械经营备案凭证;2.参选人所投产品如为一类医疗器械,须提供有效的医疗器械备案凭证;参选人所投产品如为二类或三类医疗器械,须提供有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表(医疗器械注册证批准日期为
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医疗器械生产许可证(进口设备除外);3)提供医疗器械经营许可证;4)提供中华人民共和国医疗器械注册证及登记表;5)报价人员非法人的
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医疗器械生产许可证(进口设备除外);3)提供医疗器械经营许可证;4)提供中华人民共和国医疗器械注册证及登记表;5)报价人员非法人的
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医用耗材》项目(二次)第06包:门诊输液大厅医用退热贴产品名称规格要求单位年预估使用量控制价(元/盒)医用退热贴长方形120mm*50mm每盒两贴盒16007总控制价:11200元二、参选人资格要求(一)通用资格条件1.参选人必须是中华人民共和国境内注册的独立法人,具有有效的营业执照。
发布时间:2024-08-22
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门诊楼4楼信息科六、评标办法根据报价最低的原则确定成交供应商,采购人从质量和服务均能满足医院采购要求的供应商中按照报价由低到高推选3名成交候选供应商;成交结果公示一个工作日,无异议后签订合同。
发布时间:2024-08-22
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医疗器械贸易有限公司为南昌沃克医疗科技有限公司在马鞍山地区授权的唯一经销商,负责销售及售后服务等相关事宜,具备唯一性。故本项目申请采用单一来源方式采购。
发布时间:2024-08-22
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医疗科技有限公司成交金额(元)156480.00业绩供应商业绩承诺函详见附件(附件为供应商递交的响应文件中的业绩承诺函,该承诺函中所述业绩与评审委员会最终认定得分业绩可能存在不一致。)
发布时间:2024-08-22
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医疗科技有限公司成交金额(元)98000.00业绩供应商业绩承诺函详见附件(附件为供应商递交的响应文件中的业绩承诺函,该承诺函中所述业绩与评审委员会最终认定得分业绩可能存在不一致。)
发布时间:2024-08-22
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发布时间:2024-08-22
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医疗垃圾暂存及污水处理、门房1、门房2、基坑支护施工,具体详见招标文件、图纸及招标工程量清单;计划工期:630个日历天。
发布时间:2024-08-22
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医疗器械管理时,须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料):(1)拟响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)或备案凭证(适用第一类医疗器械)。(2)经销/代理商参与响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2024-08-22
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医疗器械管理时,须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料):(1)拟响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)或备案凭证(适用第一类医疗器械)。(2)经销/代理商参与响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2024-08-22
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医疗器械管理时,须满足以下条件(请供应商根据响应内容按国家规定提供相应的证明材料):(1)拟响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)或备案凭证(适用第一类医疗器械)。(2)经销/代理商参与响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)或医疗器械经营备案凭证(适用第二类医疗器械)。
发布时间:2024-08-22