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医疗保险,主要为在职员工团体重大疾病保险和团体意外伤害保险采购,具体以实际投保人数为准,具体内容、范围及其他要求详见采购文件。
发布时间:2024-09-25
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械生产或经营资格。
发布时间:2024-09-25
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医疗设备有限公司中标金额:190000.00元公示期自发布之日起3天。招标人联系人:李院长联系电话:13505550829代理公司联系人:闫茜联系电话:15256683680若投标人对上述结果有异议,可在公示期内,以书面形式向招标人或其代理公司提出质疑。招标单位:凤阳县武店镇中心卫生院招标代理机构:安徽明都工程科技有限公司2024年9月25日
发布时间:2024-09-25
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核酸检测试剂采购项目(二次)进行招标。于2024年9月23日15时00分在凤阳县中医院二楼会议室准时开标并确定了预中标人。现将具体情况公示如下:中标候选人名称:安徽同科生物科技有限公司中标金额:142350元公示期自发布之日起3个日历天。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械生产许可证,投标人如是代理商须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证,(2)投标产品须具有有效的“医疗器械注册证”或“备案凭证”。3.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-09-25
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门诊改造工程已批准招标,招标人为凤阳县中医院。项目已具备招标条件,本项目采用公开招标的方式进行招标。一、项目概况1.工程名称:凤阳县中医院慢性病一体化门诊改造工程2.招标人名称:凤阳县中医院3.工程地点:凤阳县中医院4.工程内容规模:工程量清单所有内容。5.工期:15日历天,具体已开工令为准。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械管理的:(1)设备制造商投标时,须具有投标产品相应的“医疗器械生产企业许可证”或“医疗器械生产备案凭证或其他备案证明材料”;(2)经销商(代理商)投标时,须具有投标产品相应的“医疗器械经营企业许可证”或“医疗器械经营备案凭证或其他备案证明材料”;(3)投标产品须具有相应的“医疗器械注册证”或“备案凭证或其他备案证明材料
发布时间:2024-09-25
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医疗污水处理委托经营项目二、项目流标的原因经评审,有效供应商不足三家,本项目流标。三、其他补充事宜无四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械注册证、适用范围联系方式等材料,资料发至邮箱:bbyyyxgck@163.com采购范围:一次性子宫颈活检钳序号名称规格流水号品牌单价1一次性子宫颈活检钳报名截止时间:2024年09月29日10时联系人:夏老师183269231692024年9月25日医学装备工程部
发布时间:2024-09-25
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医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及政策。4、在接到采购人通知,中标人需在7个日历日内完成配送服务。5、所配送产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表,在合同签订后由中标人在供货前向采购人提供查验。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2024-09-25
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医疗责任保险采购项目需求报告.doc附件2:蚌埠市第三人民医院医疗责任保险采购项目反馈意见.docx
发布时间:2024-09-25
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医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及政策。4、在接到采购人通知,中标人需在7个日历日内完成配送服务。5、所配送产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表,在合同签订后由中标人在供货前向采购人提供查验。
发布时间:2024-09-25
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医疗社区综合服务中心13楼成交金额:每年伍拾柒万元整(570000.00元/年)。
发布时间:2024-09-25
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医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及政策。4、在接到采购人通知,中标人需在7个日历日内完成配送服务。5、所配送产品如为一类医疗器械,须具有有效的医疗器械备案凭证;如为二类或三类医疗器械,须具有有效的医疗器械注册证、医疗器械注册登记表,在合同签订后由中标人在供货前向采购人提供查验。
发布时间:2024-09-25
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诊疗活动中对患者造成医疗损害引起的医疗纠纷,所需承担的赔偿责任购买保险。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械)。
发布时间:2024-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2024-09-25