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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-01-21
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医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3)供应商如为代理商须满足下列条件:(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若参比产品为
发布时间:2025-01-21
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医疗科技有限公司;第二成交候选人:安徽森姆瑞斯医疗科技有限公司;第三成交候选人:安徽华悦医药有限公司;提出异议的渠道和方式:成交候选人公示截止日期:2025年01月24日17时。
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-01-21
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医疗有限公司供应商地址:安徽省合肥市庐阳区阜南路169号东怡金融广场B-804中标(成交)金额:人民币捌拾肆万零捌佰肆拾元整(大写)(840840.00元)四、主要标的信息名称合肥市妇幼保健院体液检测试剂配送服务服务范围完全响应采购文件服务范围要求
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-01-21
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医疗有限公司中标金额(费率/其他):84.084000万元发放日期:2025-01-21累计办理时间:附件:
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-01-21
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-01-21
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医疗供应链服务有限公司响应总价(含税):人民币57200元/年第二人成交候选人名称:安徽百医百医疗器械有限公司响应总价
发布时间:2025-01-21
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医疗用品销售有限公司响应总价(含税):人民币144000元/年第二人成交候选人名称:安徽智投网络信息技术有限公司响应总价(
发布时间:2025-01-21
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医疗科技有限公司投标报价(含税):人民币127500
发布时间:2025-01-21
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医疗科技有限公司投标报价(含税):人民币165000元第二中标候选人名称:合肥邦盛电子科技有限公司投标报价(含税):人民币
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-01-21
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医疗器械管理范畴,供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3)供应商如为代理商须满足下列条件:(1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若参比产品为
发布时间:2025-01-21
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-01-21