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医疗器械经营备案凭证。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年01月26日17时。公示期内,如对上述中标候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。1、投标人提出异议应当提交书面函件。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械有限公司中标金额:壹拾叁万陆仟捌佰元整(¥:136800.00元)公示期:2025年01月22日-2025年01月23日项目单位联系人:朱老师联系电话:0550-3566107投标单位对上述结果有异议的,可在公示期内以书面形式向滁州城市职业学院或招标代理机构提出投诉
发布时间:2025-01-22
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医疗有限公司
发布时间:2025-01-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-01-22