-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗设备/医用X线诊断设备采购单位安徽省第二人民医院(安徽医学高等专科学校附属医院、安徽省职业病防治院)行政区域安徽省公告时间2025年11月15日19:15首次公告日期2025年11月11日更正日期2025年11月14日联系人及联系方式:项目联系人窦驰项目联系电话13470981911采购单位安徽省第二人民医院
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:①经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。②投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格;三、获取招标文件1.时间:2025年11月15日09:00至2025年12月05日10:002.地点:安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统3.方式:(1)投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产许可证,投标人为代理商时,所投产品若属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证或备案证明;若属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。3.2投标人所投产品若属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;若属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-15
-
医疗器械生产许可证,投标人为代理商时,所投产品若属于二类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证或备案证明;若属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。3.2投标人所投产品若属于一类医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;若属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-11-15