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医疗供应链服务有限公司中标金额(费率/其他):85.385220万元发放日期:2025-11-20累计办理时间
发布时间:2025-11-20
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医疗科技有限公司供应商地址:合肥市瑶海区包公大道合肥瑶海都市科技工业园2幢708室成交金额:贰拾肆万玖仟陆佰元整(¥:249600.00元)四、主要标的信息货物类名称:神经和肌肉刺激器用体表电极;品牌:骊霄;
发布时间:2025-11-20
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省六安市金安区长安南路金皖西广场妇女儿童活动中心商网北11室成交金额:贰拾柒万捌仟伍佰元整(¥:278500.00元)四、主要标的信息货物类名称:便携式彩色多普勒超声诊断仪
发布时间:2025-11-20
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医疗科技有限公司供应商地址:合肥市瑶海区包公大道合肥瑶海都市科技工业园2幢708室成交金额:贰拾柒万捌仟元整(¥:278000.00元)四、主要标的信息货物类名称:内窥镜手术动力设备;品牌:杭州好克;型号:YSB-Ⅲ;总价:278000.00
发布时间:2025-11-20
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医疗科技有限公司成交价249600.00元来源平台新点电子交易平台数据写入时间2025-11-2022:28
发布时间:2025-11-20
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医疗器械有限公司成交价278500.00元来源平台新点电子交易平台数据写入时间2025-11-2022:26
发布时间:2025-11-20
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医疗科技有限公司成交价278000.00元来源平台新点电子交易平台数据写入时间2025-11-2022:25
发布时间:2025-11-20
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-20
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-20
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。3.2投标人所投产品须具有有效的医疗器械注册证。3.3投标人所投产品如为进口产品的,须提供所投产品制造商(也可由制造商的中国销售公司或产品全国总代理公司或区域代理公司出具,但须同时提供能证明出具授权的单位具有相应合法代理身份的有效证明)出具的有效授权书(函)(授权书(函)格式自拟)。
发布时间:2025-11-20
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诊疗系统采购项目招标文件预公示本招标项目已由审批机关批准,招标人为灵璧县人民医院,项目资金来自自筹资金。灵璧县人民医院眩晕诊疗系统采购项目,本项目主要采购良性阵发性位置性眩晕诊疗系统1套。具体详见招标文件。灵璧县人民医院眩晕诊疗系统采购项目已具备招标条件,现对该项目进行招标文件预公示。招标文件预公示时间为:2025年11月20日至2025年11月23日。
发布时间:2025-11-20
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医疗机构传染病智能监测预警前置软件部署服务采购项目11新系统投标人手册招标公告预警前置软件部署采购需求[EP-SZCG2025190A]宿州市基层医疗机构传染病智能监测预警前置软件部署服务采购项目
发布时间:2025-11-20
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医疗保险项目2.2招标项目编号:GN2025-08-86592.3标段划分:1个标段2.4服务地点:安徽省肥东县2.5招标范围:招标人拟为在岗员工、内退员工、临时工合计597名人员购买一年期团体医疗保险(含重疾、意外、住院医疗等),具体详见招标文件。
发布时间:2025-11-20
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-11-20
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-11-20
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医疗器械的,提供其《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供其《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供其《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-11-20
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医疗器械,投标人须提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供承诺函,承诺在合同签订后供货前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料;3.2投标人非所投产品制造商时:若投标产品为第三类医疗器械,投标人须提供有效的医疗器械经营许可证;若投标产品为第二类医疗器械
发布时间:2025-11-20
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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-20
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-11-20
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-11-20