-
医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-11-29
-
医用耗材公开询价报价表(2025.11.24)
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械生产许可证》,须在有效期内;若为代理商或经销商,应具有《医疗器械经营许可证》(或医疗器械经营备案凭证),须在有效期内。2.产品要求(1)本项目产品若为医疗器械,报价单位应提供医疗器械注册证。(2)本项目品若为消毒产品,报价单位应提供消毒产品生产企业卫生许可证、消毒剂及消毒器械的卫生许可批件、检验报告等必要资料的复印件。
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、评标方法1.采用符合性审查低价中标法。2.在满足参数要求、价格合理的情况下,按投标报价低者依次确定中标候选顺序,可根据产品特点确定两个预中标单位。3.若出现多家报价单位的报价并列最低,评标委员会可根据产品性价比或选择现场抽签方式或要求报价单位电话或现场进行二次或多次竞争性报价,以确定中标候选顺序。4.不承诺最低报价单位中标。
发布时间:2025-11-29
-
医疗保险参保长效机制创新综合试点项目招标文件正文砀山县基本医疗保险参保长效机制创新综合试点项目成交结果公告砀山县人民医院(1)招标文件正文
发布时间:2025-11-29
-
医疗设备采购(二次)终止公告一、项目基本情况采购项目编号:2025ALLHZ00122采购项目名称:庐阳区四里河街道社区卫生服务中心2025年医疗设备采购(二次)二、项目终止的原因接采购人通知,本项目本次采购任务终止,后续采购活动请各供应商关注安徽合肥公共资源交易中心网站
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗规格型号:NeuVizGlory数量:1套单价:3700000元五、评审专家名单:成刚、冯凯、罗红、杨文传、张圆圆、王鹏、杨栋六、代理服务收费标准及金额:按招标文件规定标准的80%收取招标采购代理服务费,由成交供应商在领取成交通知书时
发布时间:2025-11-29
-
医疗系统贸易发展
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械有限公司投标人地址
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29
-
医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.1.3若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械
发布时间:2025-11-29