-
医疗器械生产或经营许可证/备案生产或经营范围须覆盖所提供产品(根据中华人民共和国国务院令第650号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求);投标人所投产品国家如有强制性要求的必须符合要求;同时提供所投产品的检测报告。
发布时间:2025-02-23
-
医疗科技有限公司企业类型:法人企业角色:投标人交易项目编号:CG-AQ-2022-1098
发布时间:2025-02-23
-
医疗器械管理的:(1)投标人为所投产品制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械)。(2)投标人非所投产品制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)(含6840体外诊断试剂)。
发布时间:2025-02-23