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医疗等设施设备
发布时间:2025-03-13
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;2.3参比产品如纳入医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料
发布时间:2025-03-13
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医疗器械有限公司,第二名合肥精通康复器具有限公司,第三名合肥创飞健康产业发展有限公司,第四名安徽恒冠康复产业有限公司,第五名安徽省民政厅假肢厂有限公司。现将结果予以公示,公示期为2025年3月13至2024年3月18日。若投标人对上述结果有异议,可在公示期内,以书面形式向庐阳区残疾人联合会提出质疑或投诉,监督电话:0551-65699356。
发布时间:2025-03-13
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证明材料;2.3参比产品如纳入医疗器械管理范畴
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-03-13
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医疗设备采购项目一包二、项目终止的原因因采购需求变更、招标文件调整,重新招标时将在阜阳市公共资源交易中心网站发布公告,请各潜在投标人关注。
发布时间:2025-03-13
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医疗设备采购项目二包二、项目终止的原因因采购需求变更、招标文件调整,重新招标时将在阜阳市公共资源交易中心网站发布公告,请各潜在投标人关注。
发布时间:2025-03-13
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医用乳胶手套
发布时间:2025-03-13
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医用直线加速器等医疗设备维保服务中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2025-03-13
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医用直线加速器等医疗设备维保服务中标通知书已发出,请中标(成交)供应商登录电子交易系统自行下载电子中标(成交)通知书。
发布时间:2025-03-13
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医疗器械有限公司供应商地址:中国(上海)自由贸易试验区世纪大道1528号、竹林路101号1803单元中标(成交)金额:人民币捌拾肆万元整(大写)(840000.00元)四、主要标的信息名称合肥市第一人民医院2025年医用直线加速器等医疗设备维保服务服务范围Synergy直线加速器主机、MLCi2光栅、控制系统、伺服系统、治疗床、iViewGT系统、CBCT
发布时间:2025-03-13
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医疗设备项目(25年第一批)采购澄清公告各供应商:合肥市第二人民医院临时(紧急)医疗设备项目(25年第一批)采购(项目编号:GN2025-36-1276)澄清公告如下:1、原响应文件提交和开启时间为“2025年03月14日09点30分(北京时间)”,现响应文件提交和开启时间修改为“2025年03月14日14点30分(北京时间)”;注:此公告视同采购文件的组成部分,与招标文件具有同等法律效力
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。3.2业绩要求:/3.3信誉要求截至提交投标文件截止时间,投标人(含其不具有独立法人资格的分支机构)存在下列有效情形之一的,其投标文件按无效处理。
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标供应商须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标供应商所投产品为第一类医疗器械时
发布时间:2025-03-13
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-13