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医疗器械有限公司中标金额(费率/其他):89.800000
发布时间:2025-03-31
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医疗机构放射性检测与评价的标准(提供至少1份在医疗机构同类项目评价合同);(
发布时间:2025-03-31
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医疗系统贸易发展(上海)有限公司为原厂服务厂家,故建议采用单一来源方式从该公司处进行维保服务。
发布时间:2025-03-31
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医疗科技有限公司的脉冲染料激光治疗仪现质保期已到,需购买原厂质保,为保证其维修后的质量和性能要求,建议采用单一来源采购方式从其唯一授权供应商赛诺龙(北京)医疗科技有限公司进行采购。
发布时间:2025-03-31
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医疗原厂提供。因该设备为大型精密影响检测设备,为保证该设备的维修质量,满足临床使用科室的需求,只能从“通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司”处购买维保服务(满足相应原厂配件及技术要求),建议采用单一来源方式采购。
发布时间:2025-03-31
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医疗科技股份有限公司原厂提供,第三方维修服务无法完全满足该设备的技术性能要求,为保证其产品的维保质量及专业性,保证该设备的正常运行,满足临床检测科室的需求,只能从“上海联影医疗科技股份有限公司”处购买维保服务(满足相应原厂配件及技术要求),建议采用单一来源方式采购。
发布时间:2025-03-31
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医疗科技有限公司”为索诺声便携式超声诊断系统在安徽售后的唯一授权服务商,故建议从该公司采用单一来源方式进行维保服务。
发布时间:2025-03-31
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医用织物洗涤服务外包项目(项目编号:25AT91036600879)按照招标文件规定的评审方式,评标委员会于2025年03月28日完成评审,最终确定:第一中标候选人:安徽康贝洁洗涤服务有限公司;第二中标候选人:南京喜悦科技股份有限公司;第三中标候选人:芜湖海华之念保洁服务有限公司;提出异议的渠道和方式:中标候选人公示截止日期:2025年04月03日17时。
发布时间:2025-03-31
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医疗保险”项目候选供应商,请有意向的供应商按照以下方式登录报名:登录建行龙集采网站(ibuy.ccb.com),在首页页面“最上方右侧”的搜索栏中输入“省分行(含安徽总审计室)及四个中心2025年度员工补充医疗保险”关键字。
发布时间:2025-03-31
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医疗保险均可)]三、获取采购文件1.时间:2025年03月31
发布时间:2025-03-31
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医疗器械有限公司成交金额:人民币捌万伍仟元整
发布时间:2025-03-31
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门诊楼供水设施及管道,无负压给水设备设置于地下室原有泵房内,设备进水接自原有市政给水管道,本项目主要包含无负压给水管道及管道的防腐、绝热、保温
发布时间:2025-03-31
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医疗设备,球管是关键部件。为保证机器的稳定性和图像质量,建议采用单一来源采购方式,从其唯一授权供应商通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司进行采购。
发布时间:2025-03-31
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医疗卫生用品类
发布时间:2025-03-31
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医疗器械经营许可证或备案凭证。
发布时间:2025-03-31
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-31
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-31
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-03-31
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-03-31
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2025-03-31