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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)2)须提供有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)3)供应商须提供拟投产品不作为医疗器械管理的说明(加盖供应商公章)2.2单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动
发布时间:2025-04-01
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2025-04-01
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医疗器械有限公司,中小企业声明函中,未对其投标产品为中小微企业制造进行声明。(5)安徽莱妙智能科技有限公司,1.贵公司未按照谈判文件P28页货物需求,提供全部要求的产品认证证书;2.贵公司部分产品认证证书的参数不能满足谈判文件“#号”参数的要求。2、本项目因故终止,重新招标时将在阜阳市公共资源交易中心网站发布公告,请各潜在供应商关注。
发布时间:2025-04-01
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医疗健康事业的发展需求,现设有临床医学、护理学、药学、生物医学工程、公共事业管理、眼视光学、医学检验技术、医学影像技术、康复治疗学、预防医学、智能医学工程、生物医药数据科学、生物制药等15个本科专业。现根据实验室实际需求,就安徽医科大学临床医学院实验室耗材项目进行公开询价采购,欢迎符合资质要求的优质供应商参与。
发布时间:2025-04-01
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发布时间:2025-04-01
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医疗中心地址:颍州北路156号2.项目联系方式项目联系人:胡云鹏电话:0558-2196595
发布时间:2025-04-01
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医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。(2)参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-01
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医用钢瓶氧配送服务项目进行院内单一来源采购,欢迎具备条件且符合资质条件的供应商南京宁卫医用氧气有限公司参加本次采购活动。
发布时间:2025-04-01
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医用耗材采购项目进行院内公开询比,具体要求如下:一、项目基本情况1、项目编号:MASZYY-HCXB20250042、项目名称:马鞍山市中医院穿刺类医用耗材采购项目3、采购方式:院内公开询比5、采购需求:具体要求详见附件。6、合同服务期限:2年,合同采用“1+1”模式。
发布时间:2025-04-01
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医疗科技有限公司迈瑞
发布时间:2025-04-01
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医用钢瓶氧配送服务项目编号:MASZYY-YPZB-2025001-3二、首次公告日期:2025年3月20日三、开标日期:2025年3月28日四、公告内容:现因单一来源供应商初审未通过,故该项目流标,特此公告。招标人:马鞍山市中医院2025年3月31日
发布时间:2025-04-01
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械生产许可证》;(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-04-01
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医疗器械管理的参选产品,须满足以下条件:2.1.1参选人参选产品须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。2.1.2参选人为参选产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-01
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医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。(2)参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-01
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医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所投医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-04-01
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医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。(2)参选人为所投产品的生产企业,须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-01
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-04-01
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:(1)满足如下条件之一:①投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);(2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
发布时间:2025-04-01
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医疗器械有限公司;安徽天星医药集团有限公司;国药集团安徽省医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年04月07日17时。
发布时间:2025-04-01
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医疗科技有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2025年04月07日17时。公示期内,如对上述入围候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2025-04-01