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医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时)。
发布时间:2025-04-28
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医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若投标产品依法应纳入药品管理时,投标产品须具备有效的药品注册批件(或药品再注册批件或药品注册证)。
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
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医疗器械注册证”或备案凭证明材料(如有附页须一并提供);(3)供应商如为代理商须满足下列条件:1)若参比产品为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;2)若参比产品为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;(4)供应商应为制造商或其代理商,代理商须取得参比产品的有效授权,有效授权须满足以下条件之一:1)参比产品制造商的授权
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理范畴,须满足下列条件:1)满足如下条件之一:①供应商如为代理商须提供参比产品制造商的营业执照及与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);2)应具有“中华人民共和国医疗器械注册证
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-04-28
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-04-28
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
发布时间:2025-04-28
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
发布时间:2025-04-28
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医疗器械销售、保健用品、中医理疗(需持资质)等;教育培训:课后托管、艺术培训、职业技能培训等;便民服务:家政服务、通讯营业厅等;轻餐饮:无油烟烘焙、茶饮店(需通过环保审批)等。禁止业态:产生污染(烧烤、重餐饮、汽修)、噪音(KTV、加工厂)的项目;法律法规禁止的行业(易燃易爆品销售、赌博场所等)。
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-04-28
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医疗器械管理的投标产品须同时满足以下条件:2.1投标人为所投产品的生产企业时,须具有有效的医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(所投产品属于第一类医疗器械时);投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证(所投产品为第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(所投产品为第二类医疗器械时
发布时间:2025-04-28