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医疗器械生产或医疗器械经营资格;
2.3本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-05-22
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医用耗材配送服务项目02包(三次)流标公告项目编号:2025HY-C860234安徽寰亚国际招标有限公司受阜阳市第二人民医院委托,2025年04月25日发布公告,对阜阳市第二人民医院一次性使用血液回路导管等医用耗材配送服务项目02包(三次)进行竞争性磋商采购,该项目因故流标。流标原因:本项目因故流标。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;若投标产品依法应纳入药品管理时,须具有药品生产许可证;(2)投标人非所投产品制造商时:若投标产品为第三类医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证;若投标产品为第二类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);(2)投标人为非制造商时,须具有有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(属于二类时);(3)须提供投标人有效的《辐射安全许可证》;三、获取招标文件时间:2025年05月21日至2025年05月28日,每天上午00:00至12:
发布时间:2025-05-22
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医疗保险、养老保险、失业保险、工伤、意外伤害、第三者责任等各种保险费、财务费
发布时间:2025-05-22
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医疗可及性和效率,我院拟就六安市人民医院便携式彩色多普勒超声诊断仪项目进行采购
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2025年5月22日至2025年6月12日9点00分(北京时间)地点:网上获取方式:登录淮南市公共资源交易中心网站(http://jy.ggj.huainan.gov.cn/),点击“交易平台”,填写信息,查阅并领取文件。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2025年5月22日至2025年6月12日9点00分(北京时间)地点:网上获取方式:登录淮南市公共资源交易中心网站(http://jy.ggj.huainan.gov.cn/),点击“交易平台”,填写信息,查阅并领取文件。
发布时间:2025-05-22
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医疗设备设备综合实用性强、检测方法比较先进成熟、仪器操作效率高、稳定性高,精度高,探测或检测数据比较精确。中小企业无法提供或很难提供。如对此项内容有质疑,可联系吴老师,联系电话0564-3300620本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。皖西卫生职业学院附属医院2025年05月22日
发布时间:2025-05-22
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医疗设备设备综合实用性强、检测方法比较先进成熟、仪器操作效率高、稳定性高,精度高,探测或检测数据比较精确。中小企业无法提供或很难提供。如对此项内容有质疑,可联系吴老师,联系电话0564-3300620本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。皖西卫生职业学院附属医院2025年05月22日
发布时间:2025-05-22
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医疗设备设备综合实用性强、检测方法比较先进成熟、仪器操作效率高、稳定性高,精度高,探测或检测数据比较精确。中小企业无法提供或很难提供。如对此项内容有质疑,可联系吴老师,联系电话0564-3300620本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排,具体采购项目情况以相关采购公告和采购文件为准。皖西卫生职业学院附属医院2025年05月22日
发布时间:2025-05-22
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-05-22
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-05-22
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件1.时间:2025年05月22日至2025年05月29日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)。2.地点:“安徽皖岳信合项目管理有限公司官网(http://ahwyxh.com)”或“云智采电子交易平台(www.yunscai.com)”获取。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件1.时间:2025年05月22日至2025年05月29日,每天上午9:00至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)。2.地点:“安徽皖岳信合项目管理有限公司官网(http://ahwyxh.com)”或“云智采电子交易平台(www.yunscai.com)”获取。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-05-22
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可)联合体响应不接受。获取采购文件相关事项获取时限自公告发布之日起至2025年5月27日17:00,供应商通过“优质采云采购平台”网上登录,自行在网上下载采购文件。获取地点供应商应当登录“优质采云采购平台”(网址:www.youzhicai.com)下载。售价详见“优质采云采购平台”系统。
发布时间:2025-05-22
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-05-22