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医用离心机校准装置、水流量标准装置改造等一批,其中,第1包箱式电阻炉校准装置和医用离心机校准装置;第2包水流量标准装置改造;详见招标文件合同履行期限:第1包:合同签订后90日历日完成。第2包:合同签订后150日历日完成。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-07-26
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医疗科技有限公司
发布时间:2025-07-26
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件1.时间:2025年07月26日上午00:00至2025年08月14日下午23:59(北京时间,法定节假日除外)2.地点:安徽合肥公共资源交易电子服务系统3.方式:(1)投标人须登录安徽合肥公共资源交易电子服务系统(以下简称“电子服务系统”)查阅招标文件。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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防疫条件合格证、动物检疫合格证明,以供采购人确认。”内容二:原招标文件第三章采购需求7、安全保障及应急处理7.2.1人员信息管理“采购人将依据投标文件登记的团队成员信息进行核验,相关人员信息经颍上县教育局营养办报备后,不得擅自变更。”
发布时间:2025-07-26
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2025年07月25日至2025年07月30日,每天上9:00至12:00,下午14:00至17:00(北京时间,法定节假日除外)地点:蚌埠市公共资源交易中心网站(http://ggzy.bengbu.gov.cn)下载。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械有限公司
发布时间:2025-07-26
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医疗器械的,提供其《医疗器械生产许可证》。(2)投标人若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供其《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供其《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械生产许可证;投标人为经营企业,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时)或已完成经营备案并获取备案编号(属于第二类医疗器械时)。
发布时间:2025-07-26
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医疗质量和正常运行的必要条件,甚至关乎员工及患者的食品安全。忽视有害生物防治,等同于在医院内埋下了严重的健康和安全风险隐患,其后果可能是灾难性的。无论从患者安全、医疗质量、食品安全还是从医院声誉考虑。
发布时间:2025-07-26
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医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营备案证明;属于三类医疗器械时,须提供投标人的医疗器械经营许可证。医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需办理经营许可或者备案。3.2投标人所投产品(非进口产品)属于一类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供生产商的医疗器械生产许可证。
发布时间:2025-07-26