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医疗器械
发布时间:2025-09-22
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医疗设备更新项目第3包中标通知书中标通知书信息标段编号:2025BFFHZ02162-3标段名称:合肥市妇幼保健院医疗设备更新项目第3包采购人:合肥市妇幼保健院代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司中标(成交)单位:安徽恒舒康医疗器械有限公司中标金额(费率/其他):137.600000万元发放日期:2025-09-22累计办理时间:附件:合肥市妇幼保健院医疗设备更新项目第4包中标通知书中标通知书信息标段编号
发布时间:2025-09-22
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医疗器械有限公司上海锐植6单臂一体式外固定器苏州百亦金医疗器材有限公司苏州爱得7创伤负压引流套装苏州百亦金医疗器材有限公司武汉维斯第8电动脉冲冲洗器马鞍山市精正医疗器械有限公司广州佳林十、公告期限:本询比结果公告自发布之日起公告期限为3个日历日。
发布时间:2025-09-22
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医疗设备更新项目第4包中标通知书中标通知书信息标段编号:2025BFFHZ02162-4标段名称:合肥市妇幼保健院医疗设备更新项目第4包采购人:合肥市妇幼保健院代理机构:安徽公共资源交易集团项目管理有限公司中标(成交)单位:安徽九州通医疗器械有限公司中标金额(费率/其他):736.000000万元发放日期:2025-09-22累计办理时间:附件:合肥市妇幼保健院医疗设备更新项目第5包中标通知书中标通知书信息标段编号
发布时间:2025-09-22
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医疗保险。2、预估金额:647.68万元,具体以控制价(如有)为准。3、标段划分:本次招标项目分为1标段,拟选择1个中标人。
发布时间:2025-09-22
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医用诊断X射线装置门诊部一楼影像科4GMM多功能X光机OPERAX射线Ⅲ医用诊断X射线装置门诊部一楼影像科5牙片机RAY68(M)X射线Ⅲ医用诊断X射线装置门诊部三楼口腔科6高频C型臂X射线机西门子5CX射线Ⅲ医用诊断X射线装置门诊部三楼手术室7GMM双板悬吊DRCALYPSOX射线Ⅲ医用诊断X射线装置门诊部一楼影像科8GMM双板悬吊DRCALYPSOX
发布时间:2025-09-22
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-09-22
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2025-09-22
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2025-09-22
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医疗器械的,提供其《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所投产品为第二类医疗器械的,提供其《医疗器械经营备案凭证》;所投产品为第三类医疗器械的,提供其《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2025-09-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-09-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-09-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-09-22
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医疗设备(含设备、耗材、试剂):生产商须具有医疗器械注册证(备案凭证)、医疗器械生产企业许可证等相关证明材料;代理商须具有医疗器械经营许可证(备案凭证)、三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权)或生产企业(全国(大区)总代理)出具的针对本项目的专项授权书等相关证明材料;非医疗设备(含设备、耗材、试剂):代理商须具有三级以内(含三级)产品代理授权书(授权时间为1年(含)以上的代理授权
发布时间:2025-09-22
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医疗器械技术参数及市场数据征集表2、附件2:血细胞分离机性能需求表
发布时间:2025-09-22
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医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。5.投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。6.按皖医保发《2024》5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须执行安徽省医药集中采购平台线上采购流程。
发布时间:2025-09-22
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医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。5.投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。6.按皖医保发《2024》5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须执行安徽省医药集中采购平台线上采购流程。
发布时间:2025-09-22
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医疗器械时,须提供产品的注册备案证明;属于二、三类医疗器械时,须提供产品的医疗器械注册证。5.投标人须执行《安徽省公立医疗机构医用耗材采购推行“两票制”实施意见》的相关规定及当地相关政策。6.按皖医保发《2024》5号文,投标人所投产品属于国家医保医用耗材分类与代码数据库内的医用耗材,须执行安徽省医药集中采购平台线上采购流程。
发布时间:2025-09-22
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防疫、文化、消防等政府监管部门依法进行的检查、抽测等所发生的费用由承租方承担。10、承租方对租赁标的进行装修、改造时,装修、改造整体设计和建设方案须经出租方同意后实施,且装修、改造不得改动或破坏标的结构。如擅自改动或破坏标的结构,承租方应立即恢复原状,给出租方或第三方造成的损失应由承租方承担赔偿责任。租赁房屋、场地的装修、改造费用全部由承租方自行承担。
发布时间:2025-09-22
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防疫、文化、消防等政府监管部门依法进行的检查、抽测等所发生的费用由承租方承担。10、承租方对租赁标的进行装修、改造时,装修、改造整体设计和建设方案须经出租方同意后实施,且装修、改造不得改动或破坏标的结构。如擅自改动或破坏标的结构,承租方应立即恢复原状,给出租方或第三方造成的损失应由承租方承担赔偿责任。租赁房屋、场地的装修、改造费用全部由承租方自行承担。
发布时间:2025-09-22