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医疗器械,应提供有效的医疗器械生产许可证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;③若投标产品为第二类和第三类医疗器械,投标产品须具有有效的医疗器械注册证;若投标产品为第一类医疗器械,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函
发布时间:2025-09-25
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门诊服务工作
发布时间:2025-09-25
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医疗机构执业许可证。2.体检机构需为具备合法资质的专业健康体检中心或二级甲等及以上综合性医院。3.拥有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。6.本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-09-25
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医疗科技有限公司投标报价:83520.00元公示时间:2025年09月25日至2025年09月28日若投标人对上述结果有异议,可在公示期内以书面形式向招标人或其委托的招标代理机构一次性提出;公示期结束后不予受理。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-09-25
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医疗器械管理范畴,投标人如为制造商须提供与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);3、投标人如为代理商须满足下列条件:(1)若所投货物为III类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证
发布时间:2025-09-25