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医疗核心业务系统(一包-康复治疗管理系统)二、项目概况详见附件。三、技术参数及要求详见附件。
发布时间:2026-02-02
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医疗设备购置第1包更正公告3一、项目基本情况项目编号:2026BFAHZ00010项目名称:安徽省盲人按摩(康复)医院医疗设备购置第1包首次公告日期:2026年01月07日二、更正信息更正事项:☑采购公告☑采购文件□采购结果更正内容:本项目延期开标,具体开标时间另行发布更正公告,请投标人关注安徽合肥公共资源交易中心网站发布的更正公告。
发布时间:2026-02-02
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医疗设备购置项目采购需求的初步征集,征集结果医院均不作书面通知或回复。提交的材料,将作为进一步完善本项目采购需求的参考。五、附件1、附件1:医疗器械技术参数及市场数据征集表2、附件2:设备性能需求表
发布时间:2026-02-02
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医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案凭证。。
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医疗器械生产或医疗器械经营资格
发布时间:2026-02-02
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医疗器械有限公司地址:安徽省合肥市经济技术开发区九龙路168号东湖创新中心13幢102响应报价
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门诊楼3层约6286㎡,住院楼4层约3628㎡,发热门诊约282.45㎡,食堂2层约342㎡,门卫约25㎡,根据建筑图及实际需求进行方案设计。
发布时间:2026-02-02
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;3.信誉要求:投标人不得存在以下情形:①投标人被人民法院列入失信被执行人的;②投标人或其法定代表人或拟派项目经理(项目负责人)前三年有行贿犯罪行为的;③投标人被市场监督管理部门列入经营异常名录或者严重违法企业名单,且未被移除的;④投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人的
发布时间:2026-02-02
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医疗中心1#配电变电所、综合医疗中心2#变电所、突发公共卫生救治及骨伤中心变电所、能源站房变电所、35KV开闭所的设备维保工作,包含电力预防性试验、应急抢修、电力运维系统维护、建筑防雷检测、柴油发电机维保及柴油代采购。服务期内预估发生总金额约为60万元。如最终结算总金额不足上述金额,则中标人不得因此向招标人提出任何索赔。具体内容详见招标文件,并以招标文件为准。
发布时间:2026-02-02
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医疗团队协同合作,为患者提供精准、高效的诊疗方案,减少患者流失,助力医院学科建设能力与医疗服务质量提升,切实提升患者就医获得感。
发布时间:2026-02-02
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医疗核心业务系统(一包-重症监护信息系统)二、项目概况详见附件。三、技术参数及要求详见附件。
发布时间:2026-02-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-02-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-02-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
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医疗器械生产许可证扫描件;②供应商是所投三类医疗器械产品代理商的,响应文件中提供其医疗器械经营许可证扫描件;③供应商是所投二类医疗器械产品代理商的,响应文件中提供其医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证扫描件;④拟投产品须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证扫描件
发布时间:2026-02-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-02-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。
发布时间:2026-02-02
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项即可。4无重大违法记录声明函、无不良信用记录声明函格式、填写要求符合招标文件规定并加盖公章,内容真实有效5开标一览表报总价,大小写一致,并加盖公章,涂改无效。
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2投标产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-02-02
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医疗设备购置项目(二标包:心电图机十二道、验光仪、牙科综合治疗台等设备采购)(二次)项目已经发布中标通知书,请中标单位登录滁州市公共资源电子交易系统(https://ggzy.chuzhou.gov.cn/TPBidder_CZ)下载。
发布时间:2026-02-02