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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-04-16
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医疗设备采购项目(二包)
发布时间:2026-04-16
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医疗器械有限公司招标文件正文采购文件相关附件(1)[EP-SZCG2026031C]宿州市第二人民医院精神卫生服务能力提升医疗设备采购项目(三包)
发布时间:2026-04-16
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医疗器械有限公司采购文件相关附件(1)招标文件正文[EP-SZCG2026031A]宿州市第二人民医院精神卫生服务能力提升医疗设备采购项目(一包)
发布时间:2026-04-16
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医疗卫生服务/妇幼保健服务采购单位宣城市妇女儿童保健中心行政区域安徽省公告时间2026年04月16日19:08评审专家(单一来源采购人员)名单叶燕红、王幼俊、魏红羽总成交金额¥71.800000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人王科长项目联系电话0563-3026121采购单位宣城市妇女儿童保健中心采购单位地址宣城市水阳江西大道与景德路交叉路口南侧文房四宝大厦
发布时间:2026-04-16
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医疗设备专用打印机耗材的供应。(2)采购估算金额:31万元(含税)。(3)服务地点:采购人指定地点。(4)服务期:自合同签订之日起1年。
发布时间:2026-04-16
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医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外);②供应商为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械);③拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械);④拟响应产品纳入备案管理时,须在响应文件中提供承诺函,承诺在合同签订前提供所投产品的备案证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格
发布时间:2026-04-16
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门诊楼三楼小会议室五、开启时间:2026年4月22日9点00分(北京时间)地点:淮南市第二人民医院(淮南市痔瘘医院)门诊楼三楼小会议室六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜1.关于本项目的发布、变更、答疑等信息将在网上发布。
发布时间:2026-04-16
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医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;b.若参比货物为II类医疗器械,须提供有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;1.2信誉要求:供应商不得存在以下不良信用记录情形之一(1)供应商被人民法院列入失信被执行人的;(2)供应商被国家市场监督管理部门列入严重违法失信企业名单的;(3)供应商被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的
发布时间:2026-04-16
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医疗设备销售有限公司2026.4.16
发布时间:2026-04-16
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案)3.2投标人为非制造商时,须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(
发布时间:2026-04-16
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案)3.2投标人为非制造商时,须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(属于二类时)三
发布时间:2026-04-16
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医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案)3.2投标人为非制造商时,须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或医疗器械经营备案凭证(属于二类时)三
发布时间:2026-04-16
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防疫要求。5、消毒防疫标准:公共区域每日至少消毒1次。特殊情况下需按采购人要求,对人员密集场所提高至每日2-3次,并记录。6、维修响应标准:接到报修后15分钟内响应。常规小修4小时内完成;紧急故障2小时内到场,当天修复或采取临时措施。维修需签字确认。
发布时间:2026-04-16
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医疗信息化项目机房建设工程品目工程/专业施工/其他专业施工采购单位界首市中医院行政区域安徽省公告时间2026年04月16日17:25首次公告日期2026年04月09日更正日期2026年04月15日联系人及联系方式:项目联系人武敏项目联系电话18956716890采购单位界首市中医院采购单位地址安徽省阜阳市界首市颍河路
发布时间:2026-04-16