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医疗器械销售有限公司55%十、公告期限:本中标公告自发布之日起公告期限为
发布时间:2026-05-14
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医疗器械管理的响应产品,须满足以下条件:1)供应商为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。2)供应商为代理商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。3)拟响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-05-14
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医疗器械生产许可证(有效期内);投标供应商如为代理商,则应具有相应资格的医疗器械经营许可证或经营备案凭证(有效期内)三、获取招标文件时间:2026年05月13日至2026年06月02日,每天上午08:30至12:00,下午14:30至18:00(北京时间,法定节假日除外)地点:网上获取。
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省合肥市蜀山区东流路999号新际商务中心D幢707室成交金额:肆拾壹万叁仟肆佰元整(¥:413400.00元)四、主要标的信息货物类名称:胸普外科修补膜;品牌:冠昊;型号:各型号;总价
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医疗科技有限公司成交价413400.00元来源平台新点电子交易平台数据写入时间2026-05-1421:36
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗器械管理的投标产品,须具有有效的医疗器械注册证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成产品备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.2投标人为生产企业的,应须具有有效的医疗器械生产许可证(属于第二类、第三类医疗器械时)或已完成生产备案并获取备案编号(属于第一类医疗器械时);3.2.3投标人为经营企业的,须具有有效的医疗器械经营许可证(第三类医疗器械时
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医疗等的影响。合理平衡土石方量,落实各项生态保护、污染防治和水土保持措施,认真做好工程建设的生态环境保护工作。合理设置牵张场、施工营地和道路。
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医疗器械生产许可证;3.2投标人为经营企业时,须具有有效的医疗器械经营许可证。
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-05-14
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医疗器械贸易有限公司供应商地址:芜湖市弋江区森海都市花园B幢09号、10号成交金额:467400.00元四、其他补充事宜:1、按照采购文件须知前附表规定的代理服务费收费标准收取,收费标准及收取金额详见附件。2、本项目不收取采购文件工本费。
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
发布时间:2026-05-14
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医疗器械管理范畴:①参比产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证(如有涉及型号、规格的附页须一并提供)②供应商如为制造商须提供与参比产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料及有效的医疗器械经营许可证明材料(原装进口产品除外);③供应商如为代理商须满足下列条件
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医疗需求、提升医院竞争力,实现母婴安全、体验升级、医院增效的多重价值,拟为产后特需病房采购并安装变频模块式风冷冷热水机组空调,包括但不限于主机、风盘、主机循环泵
发布时间:2026-05-14
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发布时间:2026-05-14
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医疗器械有限公司二、公示时间:1天供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害,可以自公告之日起三日内,以书面形式向医院总务科提出质疑
发布时间:2026-05-14