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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械生产许可证》。(2)供应商若为经营企业:所报产品为第二类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营备案凭证》;所报产品为第三类医疗器械的,提供涵盖所报医疗器械的《医疗器械经营许可证》。2.2供应商所报压力抗血栓泵或间歇脉冲加压抗栓系统或间歇式气动压力系统的医疗器械注册证复印件(在有效期内)或【第一类医疗器械备案凭证扫描件和第一类医疗器械备案信息证明材料扫描件】。
发布时间:2026-06-02
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医用气态钢瓶氧配送服务采购(第二次)项目编号:MASJY-RMYY-F-2026-0935采购方式:院内单一来源采购公告发布日期:2026年05月27日采购日期:2026年06月02日项目公告媒体:马鞍山市人民医院网站第一成交候选人:南京宁卫医用氧气有限公司60800元/年服务期3年采购人名称:马鞍山市人民医院地址:马鞍山市湖南东路519号邮编:243000采购科室联系人
发布时间:2026-06-02
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医疗器械有限公司中标金额(费率/其他):184.880000万元发放日期:2026-06-02累计办理时间:附件:
发布时间:2026-06-02
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发布时间:2026-06-02
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医疗器械注册证、产品说明书、技术白皮书、产品彩页、产品照片或其他评标委员会予以认可的资料。2)未标注“★”的参数评审依据以技术偏离表偏离情况为准,请投标人如实填写。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照。(2)投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械生产许可证(所投产品属于第二类或第三类医疗器械时);具有有效营业执照。(2)投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于第三类医疗器械时);具有有效营业执照。
发布时间:2026-06-02
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医疗机构执业许可证》;(2)投标人具有提供所投标包检测服务的能力和相应检测设备(包含流式细胞仪、特定蛋白仪和PCR扩增仪);(提供承诺函,格式自拟)。
发布时间:2026-06-02
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医疗设备/口腔设备及器械采购单位蚌埠医科大学第一附属医院行政区域安徽省公告时间2026年06月02日20:11首次公告日期2026年05月15日更正日期2026年06月01日联系人及联系方式:项目联系人刘勇项目联系电话
发布时间:2026-06-02
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医疗云医声移动查房系统V1.0的接口开发服务,完成与医院HIS的对接、联调测试和上线。合同履行期限:20日历天。本项目是否接受联合体:否。二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目符合财政部、工业和信息化部制定的《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款之规定,不专门面向中小企业采购。
发布时间:2026-06-02
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省合肥市包河区方兴社区庐州大道2868号悦方中心办公塔楼办1929号中标金额:889200元四、主要标的信息第2包货物类名称:高级无线智能综合模拟人品牌:巨成规格型号:
发布时间:2026-06-02
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医疗器械管理的投标产品须满足以下条件:投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)。投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)。
发布时间:2026-06-02
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发布时间:2026-06-02
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医疗器械有限公司供应商地址:安徽省合肥市庐阳区亳州路街道濉溪路翡丽时代广场商业综合楼B-701号中标(成交)金额:人民币壹佰捌拾肆万捌仟捌佰元整(大写)(1848800.00
发布时间:2026-06-02
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医疗废物综合处置项目污水处理成套设备采购项目招标公告1.招标条件本招标项目安庆市高温蒸汽灭菌医疗废物综合处置项目污水处理成套设备采购项目已获批准,招标人为安庆发投环境科技有限责任公司。项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-06-02
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-06-02