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医疗器械生产(经营)资格(含体外诊断试剂)三、获取招标文件1.时间:2026年07月11日09:00至2026年07月17日17:302.地点:安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统3.方式:(1)投标人须登录安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统(以下简称
发布时间:2026-07-12
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。三、获取采购文件1、时间:2026年7月10日至2026年7月16日(北京时间)2、地点:六安市公共资源交易电子服务系统(http://ggzy.luan.gov.cn)3、获取方式:本项目采购文件(答疑澄清等相关文件资料)从六安市公共资源交易平台下载。
发布时间:2026-07-12
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医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》。三、获取采购文件1、时间:2026年7月10日至2026年7月16日(北京时间)2、地点:六安市公共资源交易电子服务系统(http://ggzy.luan.gov.cn)3、获取方式:本项目采购文件(答疑澄清等相关文件资料)从六安市公共资源交易平台下载。
发布时间:2026-07-12
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医疗保险、工伤保险、失业保险中任意一项)。新入职人员要求提供入职至投标截止日前的社保缴费证明(并加盖缴费证明专用章)或其他能够证明参加社保的有效证明材料,且同时提供有效的与聘用单位签订的聘用劳动合同。
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理时,须同时满足以下条件:2.1投标人如为生产企业须具有有效的医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理时,须同时满足以下条件:2.1投标人如为生产企业须具有有效的医疗器械生产企业许可证(所投产品为第二类医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3
发布时间:2026-07-12
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医疗废品的回收处置项目(三次)3、采购方式:询价4、项目限价:本项目最低回收价为1000元/吨5、服务需求:合肥市第一人民医院拟对各院区(院本部、南区、新桥院区及琥珀社区卫生服务中心、井岗社区卫生服务中心等)一次性塑料输液瓶(袋)、透析药桶、消毒剂容器等未污染医疗废品的回收服务进行询价
发布时间:2026-07-12
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时)或备案登记表截图(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时)或备案登记表截图(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;
发布时间:2026-07-12
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省合肥市经济技术开发区临湖社区宿松路5738号邦泰科技中心G3栋904室成交金额:465400元四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-12
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的(进口产品除外),须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-12
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-07-12
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-07-12
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医疗诊断类设备(直接数字化X射线摄影系统(DR)1台、血液透析机(CRRT)1台、移动式心电图机1台、防压疮气床垫40张、医用空气消毒机1台、电动排痰器/仪1台、电动吸痰器6台、中医诊疗设备3台等);康复训练类设备(平衡测试仪1台、认知康复训练平台1台、认知能力测试与训练仪1台、床边下肢康复机1台、吞咽功能训练仪1台、空气压力波治疗仪1台、低/中频脉冲电疗仪1台等);智能监护设备(
发布时间:2026-07-12
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2026年7月9日至2026年8月4日9点00分地点:安庆市公共资源电子交易平台(https://aqggzy.anqing.gov.cn/TPBidder/memberLogin)方式:(1)投标人须登录安庆市公共资源电子交易平台查询、获取招标文件。
发布时间:2026-07-12