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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-07-07
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-07-07
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医疗用品有限公司;第三中标候选人:海南顶浩医疗器械有限公司;中标候选人公示期为公示之日次日起连续3日,公示截止日期:2026年07月10日17时30分。
发布时间:2026-07-07
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医疗器械注册证(如适用)逐页加盖公章后将扫描件上传至安天e采电子交易系统(https
发布时间:2026-07-07
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医疗科技有限公司供应商地址:安徽省合肥市经济技术开发区慈光路118号中标金额:人民币壹仟零伍拾万叁仟零陆拾元整(小写:10503060.00元)四、主要标的信息货物类名称:中央监护系统、监护仪主机品牌:
发布时间:2026-07-07
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医疗设备销售相关内容。
发布时间:2026-07-07
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医疗经营许可证等相关内容
发布时间:2026-07-07
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医疗器械经营备案凭证》3、本项目不接受联合体投标。
发布时间:2026-07-07
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医疗科技有限公司四、公示媒介和期限本公示仅在中国电信阳光采购网(https://caigou.chinatelecom.com.cn)上发布,其他媒介转载无效。采购人对其通过其他转载渠道获取的信息不承担任何责任。
发布时间:2026-07-07
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医疗设备维保服务项目公开招标公告项目概况安徽省第二人民医院全院医疗设备维保服务项目招标项目的潜在投标人应在安徽公共资源交易集团电子交易系统或安徽合肥公共资源交易电子服务系统获取招标文件,并于2026年07月28日14点30分前递交(上传)投标文件。
发布时间:2026-07-07
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医疗器械管理的投标产品须具有下列资质:2.1投标人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2投标人须具有与投标产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-07
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-07-07
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。3.2参选产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①参选产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商参选时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③参选产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-07-07
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医用物资包括但不限于医用耗材、检验试剂、后勤物资等,纳入采购人医用物资SPD智慧物流管理模式进行一元化管理,与采购人SPD服务商签订服务协议并承担相关的服务费。
发布时间:2026-07-07