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医疗科技有限公司中标人地址:安徽省合肥市肥西县新型工业园与紫蓬镇交汇处合肥华南城一期精品交易6区B-3A1-8室中标金额:1.08元/个最终得分:81.33供货期:签订合同后3日内四、公示期限自本公告发布之日起
发布时间:2026-07-31
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医用输液贴及其他耗材一批配送服务项目(三次)中标(成交)结果公告一、项目名称:亳州市人民医院医用输液贴及其他耗材一批配送服务项目(三次)二、项目编号:26AT199089004130三、中标信息中标人名称:河南省豫迪医疗器械有限公司中标人地址:河南省新乡市长垣市南蒲区健康产业园创业园B5-01号中标金额:通用名称规格、型号数量单位报价(单价)医用输液贴70mm*35mm1片0.033医用输液贴
发布时间:2026-07-31
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医用棉签200mm*10支1支0.1医用棉签100mm*30支1支0.01医用棉签10cm*5支1支0.018脱脂棉500g1包14最终灭菌医疗器械包装医用无纺布包装材料20cm*25cm1个0.33最终得分:84.00供货期:签订合同后3日内送达四、公示期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2026-07-31
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医疗科技有限公司中标人地址:安徽省合肥市长丰县双凤经济开发区谷水路5号研发楼5楼8516、8517室中标金额:通用名产地、品牌规格、型号数量单位报价(单价)供货期
发布时间:2026-07-31
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医疗机构执业许可证、健康体检服务执业登记。四、谈判报名及采购文件的获取1.本项目采购人通过南方电网公司供应链统一服务平台(登录网址:http://www.bidding.csg.cn)实施电子化采购。2.凡有意参加报价者,请于2026-07-3116:57至2026-08-0516:57,在南方电网公司供应链统一服务平台报价,过期无法参加报价。
发布时间:2026-07-31
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发布时间:2026-07-31
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-07-31
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-07-31
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医疗设备有限公司供应商地址:合肥市包河区徽州大道金万通大厦1301室中标金额:人民币壹佰叁拾玖万陆仟元整(小写:1396000.00元)四、主要标的信息货物类名称:数字X射线成像系统(DR)品牌:万东规格型号:新东方1000FD数量
发布时间:2026-07-31
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医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证(编号),但须在投标文件中进行说明;2.2投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械注册证。
发布时间:2026-07-31
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;3.2投标供应商所配送产品如属于医疗器械范畴的,须具有有效的“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证;3.3投标供应商所配送产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品,投标供应商须提供所配送产品的安徽省医药集中采购平台流水号,并承诺符合国家两票制相关规定要求(发票不得遮挡);三、获取招标文件时间:2026年7月31日至2026年8
发布时间:2026-07-31
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医疗器械生产或医疗器械经营资格;3.2投标供应商所配送产品如属于医疗器械范畴的,须具有有效的“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证;3.3投标供应商所配送产品如为安徽省医药集中采购平台目录内产品,投标供应商须提供所配送产品的安徽省医药集中采购平台流水号,并承诺符合国家两票制相关规定要求(发票不得遮挡);三、获取招标文件时间:2026年7月31日至2026年8
发布时间:2026-07-31
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发布时间:2026-07-31
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发布时间:2026-07-31
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-31
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-31
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-31
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-31
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医疗器械管理的须具有下列资质:2.1参选人为制造商的,须具有相应的医疗器械生产许可证(属于二类或三类时)或已完成备案获取相应的备案编号(属于一类时);2.2参选人须具有与参选产品相应的有效的医疗器械经营许可证(属于三类时)或已完成备案具有经营备案编号(属于二类时);(如本次参选产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)
发布时间:2026-07-31
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医用药品,预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,可能影响政府采购的目标实现,影响项目进度,故此项目非专门面向中小企业采购。如对此项内容有疑问,可通过本公告中载明的质疑联系方式进行质疑,反馈途径:15856729586。
发布时间:2026-07-31