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医用设备,现开展技术参数公开论证,本次论证主要对项目的技术要求部分,从科学性、严谨性、合理性、完整性、简洁性、公平性、指引性等方面进行公开征集。欢迎各代理商、生产厂商踊跃提交意见。
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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医疗科技有限公司供应商地址:南京市江宁区淳化街道通联路9号二期4#101(江宁高新园)中标金额:14945000元四、主要标的信息货物类名称:多模态跨尺度脑高通量机接口神经信号数据处理平台品牌:山海医疗规格型号:NHPDP-100数量:1台单价:4800000
发布时间:2026-08-27
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2026年8月27日至2026年9月1日,每天上午8点00分至12点00分,下午2点30分至5点30分(北京时间,法定节假日除外)地点:安徽华源工程咨询有限公司方式:1.申请人将加盖公章的信息登记资料发送至电子邮箱(459213382@qq.com)。
发布时间:2026-08-27
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医疗设备残值拍卖(二次)转让方名称阜阳市妇女儿童医院(阜阳市第六人民医院、颍州区人民医院)(阜阳市妇产医院)项目类型设备挂牌价格2.4379挂牌期间1交易方式网络竞价挂牌信息披露链接https://jyzx.fy.gov.cn/EWB-FRONT/pageRedirectAction.action?
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;如是《医疗器械经营监督管理办法》中提出免于经营许可或备案的情形,无需提供经营许可证或备案凭证
发布时间:2026-08-27
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医疗器械管理时,须满足以下条件:①投标产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-27
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医疗服务采购项目(三次)(项目编号:26AT218036704995)进行公开招标。项目做流标处理。特此公示!联系人:赵工电话:0551-637359022026年8月27日
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.2投标人为经营企业时,所投产品属于第三类医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料
发布时间:2026-08-27
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医疗器械生产许可证;所投产品属于第一类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃中标资格;3.2投标人为经营企业时,所投产品属于第三类医疗器械时,须具有有效的医疗器械经营许可证;所投产品属于第二类医疗器械时,须在投标文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成生产备案的证明材料
发布时间:2026-08-27
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医疗器械制造商或经销/代理商,具有有效的营业执照。2.响应产品依法纳入医疗器械管理时,须满足以下条件:①响应产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。②经销/代理商响应时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。③响应产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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医疗集团建设设备采购项目的合同三、项目编号:26AT47094605078四、项目名称:安徽省第二人民医院紧密型城市医疗集团建设设备采购项目五、合同主体采购人(甲方):安徽省第二人民医院地址:合肥市北二环砀山路1868号联系方式:18855128412供应商(乙方):安徽千江医疗科技有限公司地址:安徽省合肥市庐阳区大杨镇固镇路
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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医疗器械,应提供有效的医疗器械经营许可证;若响应产品为第二类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向所在地设区的市级负责药品监督管理部门完成经营备案的证明材料,若未按规定提供视为自动放弃成交资格;2.3若响应产品为第二类和第三类医疗器械,响应产品须具有有效的医疗器械注册证;若响应产品为第一类医疗器械,须在响应文件中提供备案证明材料或承诺函,承诺在合同签订前提供其向相应药品监督管理部门完成产品备案的证明材料
发布时间:2026-08-27
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发布时间:2026-08-27
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诊疗活动中产生的各类医疗废物及部分危险废物的规范化收集、运输及无害化处置,废物类别涵盖HW01类(医疗废物)及HW49类(其他危险废物):①感染性废物:被患者血液、体液、排泄物污染的医用品等②损伤性废物:医用针头、手术刀片、玻璃安瓿等③病理性废物:手术切除组织、实验动物尸体等④化学性废物:废弃的化学消毒剂、汞血压计等⑤药物性废物:过期、淘汰、变质的药品⑥危险废物(HW49
发布时间:2026-08-27
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2026年8月27日至2026年9月4日8时30分地点:安庆市阳光采购交易服务平台(https://www.aqsygjy.com/)方式:(1)响应人须登录安庆市阳光采购交易服务平台查询、获取谈判文件。
发布时间:2026-08-27