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医疗器械产品技术要求
发布时间:2026-08-03
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医用缝合针),样品可作为质量验收的依据之一”5.第六章技术要求现修改为:序号名称技术参数预计三年使用量单价(元/单位)1▲一次性使用麻醉呼吸管路组件成人带积水杯,含气道接头480个2882一次性使用备皮包术前备皮用,主要由备皮刀、海绵刷、医用纱布片、无纺布膜片、托盘组成150个5.353一次性使用皮肤缝合器用于临床手术皮肤缝合
发布时间:2026-08-03
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发布时间:2026-08-03
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核酸实验室
发布时间:2026-08-03
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核酸实验室
发布时间:2026-08-03
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医疗信息科技(山东)有限公司供应商地址:中国(山东)自由贸易试验区济南片区新泺大街奥盛大厦3号楼2101室中标金额:403000元四、主要标的信息货物类序号名称品牌规格型号数量单价(元)1口腔数字化教学与实训平台维视科技V1.03113000五、评审专家名单:刘毅
发布时间:2026-08-03
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医疗器械有限公司第二中标候选人:合肥视远医疗科技股份有限公司第三中标候选人:济南可尔医疗器械有限公司公示期为2026年8月3日到2026年8月6日17:00。招标投标相关各方对上述结果有异议,须在公示期内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司一次性提出。异议接收联系电话:0551-62220155。
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医疗器械有限公司第二中标候选人:南京茗朗生物科技有限公司第三中标候选人:合肥天之方医疗用品有限公司公示期为2026年8月3日到2026年8月6日17:00。招标投标相关各方对上述结果有异议,须在公示期内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司一次性提出。异议接收联系电话:0551-62220155。
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医疗器械有限公司第二中标候选人:南京茗朗生物科技有限公司第三中标候选人:合肥天之方医疗用品有限公司公示期为2026年8月3日到2026年8月6日17:00。招标投标相关各方对上述结果有异议,须在公示期内以书面形式向安徽省招标集团股份有限公司一次性提出。异议接收联系电话:0551-62220155。
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医疗器械管理时,须满足以下条件:(1)投标人为制造商的,应具有有效的医疗器械生产许可证(适用第三类和第二类医疗器械,进口产品除外)。(2)投标人为非制造商的,应具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(3)拟投标产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-03
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医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。3.投标人如为代理商须满足下列条件之一:(1)若所投产品为III类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营许可证;(2)若所投产品为II类医疗器械,须具有有效的中华人民共和国医疗器械经营备案证;4.投标人如为代理商,须提供所投产品制造商的有效营业执照及医疗器械生产许可证(原装进口产品除外)。
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医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时)或医疗器械生产备案凭证(所投产品属于一类时);具有有效营业执照;3.2投标人为代理商的,应具有医疗器械经营许可证或备案证明(所投产品属于三类时),或医疗器械经营备案凭证(所投产品属于二类时);具有有效营业执照;3.3投标人为代理商的,应提供所投产品生产企业的医疗器械生产许可证(所投产品属于二类或三类时
发布时间:2026-08-03
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发布时间:2026-08-03
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2026年8月3日至2026年8月7日15时00分地点:安庆市阳光采购交易服务平台(https://www.aqsygjy.com)方式:(1)供应商须登录安庆市阳光采购交易服务平台查询、获取采购文件。
发布时间:2026-08-03
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取招标文件时间:2026年8月3日至2026年8月24日8点30分地点:安庆市阳光采购交易服务平台(https://www.aqsygjy.com/)方式:(1)投标人须登录安庆市阳光采购交易服务平台查询、获取招标文件。
发布时间:2026-08-03
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2026年8月3日至2026年8月7日14时30分地点:安庆市阳光采购交易服务平台(https://www.aqsygjy.com)方式:(1)供应商须登录安庆市阳光采购交易服务平台查询、获取采购文件。
发布时间:2026-08-03
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防疫部门办理食堂卫生许可证的年检手续,接受卫生防疫部门的现检。其体检、抽检和年检等费用自理。中标人须安排安全员,负责每天检查食堂电、燃气安全,确保操作期间无非工作人员进入操作区域。
发布时间:2026-08-03
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医疗器械管理的产品,须满足以下条件:2.1.1所投产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。2.1.3所投产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-03
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医疗器械管理的产品,须满足以下条件:2.1.1所投产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。2.1.3所投产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2026-08-03