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门诊医技楼(面积61384㎡)、行政科研楼、医住培训楼(面积25404㎡
发布时间:2024-12-03
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医疗服务;13.3有方便客人投诉的措施。【项14】14.安全:14.1应具备合格的消防设备设施;14.2应具备对公共区域监控、录像24小时的设备设施;14.3应具备相应的保安人员和保卫措施。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。
发布时间:2024-12-03
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医用面巾纸(超声擦拭纸)瑞雀RQ-2043--五、评审专家(单一来源采购人员)名单:赵海群、郑广顺、庄严阵、苏希跃、周冰晶六、代理服务收费标准及金额:本项目代理费收费标准:-本项目代理费总金额:0.000000万元(人民币)七、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。
发布时间:2024-12-03
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医疗废物集中处置服务采购拟采购的货物或服务的说明:医疗废物集中处置服务、12月、预算金额1,202,400.00元拟采购的货物或服务的预算金额:1202400.00元采用单一来源采购方式的原因及说明:只能从唯一供应商处采购二、拟定供应商信息名称:福建省固体废物处置有限公司地址:福州市闽侯县青口镇青圃岭村三、公示期限2024年12月
发布时间:2024-12-03
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医疗科技有限公司福建省福州市仓山区金山工业区金洲北路9号13号楼(C幢)五层C513室2,206,860.00元摆药机耗材采购:2206860元四、主要标的信息采购包1(摆药机耗材采购):货物类(福建铂宇瑞医疗科技有限公司
发布时间:2024-12-03
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医用冷藏箱一、用途及功能:储存药品。二、基本配置要求:容积≥310升,温度2~8℃。三、技术参数要求:1、温度控制:箱内控温范围2-8℃,LED数码管显示,实时显示箱内温度、湿度;2、安全系统:超温、断电、传感器故障等报警;3、数据存储:配数据存储模块;4、冷凝蒸发:冷凝水汇集后自动蒸发。四、其他需求:1、整机(含所有附件)保修三年。2、有医疗器械注册证。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械范畴供应商需提供医疗器械经营许可证
发布时间:2024-12-03
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诊疗设备性能及场所防护检测项目进行询价,详见下表,询价时间:2024年12月03日~12月09日,欢迎符合条件的公司在公示截止时间内提交报价函。公示时间2024年12月03日~12月09日,公示期间如有异议,请向院纪检委联系电话:5173955、设备科联系电话:5183935反应。附件:放射设备台账
发布时间:2024-12-03
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医疗保险、工伤保险、失业保险、生育保险,若基本医疗保险和生育保险根据供应商注册所在地相关政策合并缴纳的,需提供相关证明文件(如:政策文件复印件或相关部门网页截图)。供应商需提供两份法定代表人授权书,一份手持随同响应文件递交、一份附于响应文件中,且内容应一致。若供应商代表是法定代表人只需出示身份证原件和营业执照复印件,营业执照需加盖单位公章。
发布时间:2024-12-03
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医疗项目硬件部分招标文件(预公告版本)福州市鼓楼区医院2024年12月3日
发布时间:2024-12-03
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医疗器械的,应提供所投产品经药监部门备案的证明材料;所投产品为二类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证);所投产品为三类医疗器械的,应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书(投标人如是制造商还需提供医疗器械生产许可证)。
发布时间:2024-12-03
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门诊科室,如皮肤科、口腔科划分大类;再按病症、检查项目细分,形成清晰的数据索引,方便患者人员快速查找。数据清洗-纠偏去错:排查并修正门诊数据里的录入失误,像错别字、不合理的检验数值,确保数据精准度契合医学常理。预训练服务-适配选型:选能处理门诊诊疗场景的预训练模型,考虑模型对短文本、口语化病情描述的理解能力,适配门诊数据特点。
发布时间:2024-12-03
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医疗气体集成设备品目货物/设备/医疗设备/其他医疗设备采购单位德化县医院行政区域德化县公告时间2024年12月03日18:13开标时间预算金额¥280.000000万元(人民币)联系人及联系方式:项目联系人小林项目联系电话18120625503采购单位德化县医院采购单位地址德化县浔中镇凤池街采购单位联系方式苏先生0595-23522460
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司放弃报价声明函
发布时间:2024-12-03
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医疗
发布时间:2024-12-03
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医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。
发布时间:2024-12-03
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医疗保障基金中心2024年12月03日
发布时间:2024-12-03
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医疗保障基金中心2024年12月03日
发布时间:2024-12-03
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医疗行业管理的规定:提供所投第一类医疗器械相应的《产品备案证明》复印件,提供所投第二类、第三类医疗器械相应的《医疗器械注册证》复印件。以上材料如有附件须一并提供(加盖公章)。(2)投标人应按照国内医疗行业管理的规定:投标第二类医疗器械的投标人需提供其《医疗器械经营备案凭证》复印件或《食品药品生产经营许可证》。
发布时间:2024-12-03