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医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。(如本次投标产品的注册人、备案人在其住所或者生产地址销售的,无需再办理医疗器械经营许可或备案。)。(3)投标产品在中国境内(不含港、澳、台地区)已完成医疗器械产品注册,具有相应有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-12-03
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门诊导医台组
发布时间:2024-12-03
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医疗科技股份有限公司;上海耀誉医疗器械有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年12月06日17时。公示期内,如对上述入围候选人存在疑问,可依据相关规定向代理机构提出异议。
发布时间:2024-12-03
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核酸定量检测试剂一批项目(项目编号:24AT91033505991)按照招标文件规定的评审方式,最终确定:入围候选人(排名不分先后):广州达安基因股份有限公司;合肥聚隆医疗用品有限公司;安徽汇致生物科技有限公司;提出异议的渠道和方式:公示截止日期:2024年12月06日17时。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械管理的产品,须满足以下条件:2.1.1所投产品制造商在中国关境内时,须具有有效的医疗器械生产许可证(适用第二类和第三类医疗器械)。2.1.2经销/代理商投标时,须具有有效的医疗器械经营许可证(适用第三类医疗器械)。2.1.3所投产品须具有有效的医疗器械注册证(适用第二类和第三类医疗器械)。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产或医疗器械经营资格。三、获取采购文件时间:2024年12月03日至2024年12月06日,每天8:00至12:00,下午12:00至17:30(北京时间,法定节假日除外)。
发布时间:2024-12-03
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医疗设备采购第2包中标(成交)结果公告一、项目编号:2024BFFHZ02742二、项目名称:合肥市第一人民医院省保健基地第二批医疗设备采购三、中标(成交)信息供应商名称:安徽民冠医疗科技有限公司供应商地址
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司供应商地址:合肥市瑶海区长江东路柏庄金座2号楼810-812室成交金额:玖万伍仟叁佰元整(95300.00元)四、主要标的信息服务类名称:合肥市第二人民医院酶免分析仪保修项目服务范围:详见采购文件服务要求:详见采购文件服务时间
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司供应商地址:合肥市新站区铜陵北路双景佳苑14幢2106室成交金额:伍万玖仟捌佰元整(59800.00元)四、主要标的信息货物类名称:便携式膀容量测定仪品牌:绵阳美科规格型号:PBSV3.2数量:1台单价
发布时间:2024-12-03
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医疗器械管理的响应产品须满足以下条件:①经销/代理商响应时,须提供有效的医疗器械经营许可证(或备案凭证或备案登记表截图);②响应产品须具备有效的医疗器械注册证(或备案凭证或备案登记表截图);③产品制造商在中国关境内时,须具备有效的医疗器械生产许可证(或备案凭证或备案登记表截图)。
发布时间:2024-12-03
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医疗机构执业许可证且经卫生行政部门健康体检服务登记。
发布时间:2024-12-03
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发布时间:2024-12-03
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医疗器械管理范畴,投标人如为代理商须提供所投产品制造商的营业执照及与所投产品等级对应的医疗器械生产许可证明材料(原装进口产品除外);6、投标产品应具有“中华人民共和国医疗器械注册证”或备案凭证;7、根据《安徽省医疗保障局安徽省卫生健康委员会安徽省财政厅关于进一步加强公立医疗机构医用耗材挂网采购管理的实施意见
发布时间:2024-12-03
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医疗
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司中标(成交)价850000.00元工期20日历天发放日期办理流程公开累计办理时间:0天0小时0分0秒附件:
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司供应商地址:浙江省杭州市桐庐县城南街道健康路9号1号楼1层243工位成交金额:人民币捌拾伍万元整(850000.00元)评审报价:人民币捌拾伍万元整(850000.00
发布时间:2024-12-03
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医疗器械经营许可证3.4.3生产厂家营业执照3.4.4医疗器械生产许可证(供应商如为制造商)3.4.5满足参数的证明材料3.4.6产品注册证或备案凭证(若纳入医疗器械管理),且报价名称须为注册证名称或备案名称。
发布时间:2024-12-03
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医疗环境的保洁管理,协助定远县总医院提高医疗服务水平,创造优美、整洁、舒适、文明的工作环境,提供定远县总医院院区红线内的所有室内外保洁等物业服务。合同履行期限:三年,合同一年一签,如年度考核不合格,采购人有权无责不续签下一年度合同。本项目不接受联合体投标。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-12-03
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医疗器械或三类医疗器械)或医疗器械生产企业备案凭证(所投产品为第一类医疗器械);2.2、投标人须具有有效的医疗器械经营企业许可证(所投产品为第三类医疗器械)或医疗器械经营企业备案凭证(所投产品为第二类医疗器械),若所投产品为第一类医疗器械则无需提供许可证或备案凭证;2.3、投标人所投产品为第一类医疗器械时,须提供有效的所投产品医疗器械备案凭证;投标人所投产品为第二类或第三类医疗器械时
发布时间:2024-12-03