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医疗用品(非医疗器械类)(第二次)重庆原点医疗器械有限公司2399.93国家传染病智能监测预警前置软件服务器软硬件(第二次)重庆市酷美科技有限公司149000公示期:2个工作日(12月4日-5日)如对结果有异议,请在公示期内以实名书面(含联系人、地址、电话)形式将意见反馈至北碚区中医院纪检监察室,电话:023-68355157。
发布时间:2024-12-03
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医用气体、纯水、净水系统、智慧系统、安防系统等工程内容,包括施工完成后的调试等工作。项目总改造面积约1600㎡。;标的要求:本项目需要按照最新医疗工艺以及口腔诊疗技术和规范要求,对既有室内建筑开展装饰改造,达到国家现行医疗、建筑等行业质量合格标准。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械经营企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》(若推荐产品为非医疗器械产品,可不提供);c.产品代理授权书、法人委托书(需明确授权范围)、身份证复印件;d.产品《医疗器械注册证》(若注册证有附件的,则还须提供与之配套的相应附件),非医疗器械产品需出示国家药品监督管理局相关证明文件(通用设备,如电脑、打印机等除外);e.
发布时间:2024-12-03
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医疗设备全保服务详见项目详情430.0000002025年01月详见项目详情本次公开的采购意向是本单位政府采购工作的初步安排
发布时间:2024-12-03
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医疗器械有限公司
发布时间:2024-12-03
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医疗设备项目采购意向公开如下:注:1.本次公开的医疗设备技术修改参数仅作为供应商了解初步采购安排的参考,采购项目具体情况以最终发布的采购公告和采购文件为准;2.供应商可以反馈参与意向和意见建议;对公示设备技术参数需求有疑问者,请现场询问或递交质疑函(鲜章),不接受匿名质疑(质疑公司提交质疑函时,需提交所代理厂家产品授权书
发布时间:2024-12-03
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发布时间:2024-12-03
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械注册证》(提供许可证、登记表、注册证复印件)。若不是所提供产品的制造商,所提供产品属于第二类医疗器械的,供应商应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-12-03
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医疗救护中心职工之家系列形象墙设计制作及室内整体氛围营造项目(第二次)拟成交结果公示重庆江北国际机场有限公司2024-12-0317:51:20.0拟成交结果公告附件:
发布时间:2024-12-03
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医用耗材第九批遴选公告.doc
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产许可证》(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》)、代理商具有《医疗器械经营许可证》等相应资质。3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产品备案凭证》。第二类、第三类医疗器械具有《医疗器械注册证》。五、招标文件申领时间、地点、方式(一)申领时间:2024年12月4日至12月10日,每日上午8:00至12:00,下午14:30至18:00(工作时间)。
发布时间:2024-12-03
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医疗服务1.业务介绍:覆盖成都、重庆、昆明、丽江、贵阳员工体检2.服务地点:成都、重庆、昆明、丽江、贵阳3.入围资格:1、具有独立法人资格的合法企业。2、投标单位必须是企业法人单位且具备固定的营业地点。3、公司注册满3年,注册资金≥100万。4.资格预审:请各供应商严格按照附件要求提交资格预审资料,报名方式详见下方报名链接。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械的,应具有投标产品有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》(提供复印件);2.如果投标人不是所投产品的制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件或营业执照复印件。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械生产厂家具有《第一类医疗器械生产备案凭证》;第二类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《第二类医疗器械经营备案凭证》;第三类医疗器械生产厂家具有《医疗器械生产许可证》、代理商具有《医疗器械经营许可证》。(原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、《第一类医疗器械生产备案凭证》)3、第一类医疗器械具有《第一类医疗器械产备案凭证》。
发布时间:2024-12-03
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医疗器械的,应具有在有效期内的中华人民共和国医疗器械注册证(提供注册证复印件)。2.所投产品若属第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明(提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件)。所投产品若属第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证(提供证书复印件)。
发布时间:2024-12-03
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门诊综合楼维修装饰建设项目(疼痛与康复标准病房改造工程及6楼综合档案室改造工程)中标结果公告表(中标公告发布时间:2024年12月03日)项目信息名称重庆市涪陵区人民医院门诊综合楼维修装饰建设项目(疼痛与康复标准病房改造工程及6楼综合档案室改造工程)项目编码50010220241030001030101招标公告编号/招标人信息名称重庆市涪陵区人民医院社会信用代码12500102451951294G
发布时间:2024-12-03