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防疫消杀服务及物业移交服务
发布时间:2025-10-21
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医疗器械产品,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品,须取得《第一类医疗器械产品备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品,须提供《医疗器械注册证》。
发布时间:2025-10-21
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医疗保障局2025年10月21日
发布时间:2025-10-21
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医疗器械注册证(或备案凭证)或不作为医疗器械管理的依据;生产厂家的营业执照副本复印件、《医疗器械生产企业许可证》复印件(经营范围包含所投产品)、产品授权函。6.提供设备技术参数和配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。7.其他优惠承诺。8.一类产品同一投标公司仅允许报一家产品,超出范围按无效处理。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为响应产品的生产企业,应在响应文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为响应产品的生产企业,应在响应文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。
发布时间:2025-10-21
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医疗)地址:福州市鼓楼区道山路18号联系方式:0591-875557592.采购机构信息名称:福建省博益招标代理有限公司地址:福州市晋安岳峰镇东二环泰禾广场(一期SOHO)3号楼702联系方式:0591-8787211087820216-8003.项目联系方式项目联系人:林海清陈丽清韦嘉楠电话:0591-8787211087820216-800
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营许可证或备案凭证、营业执照、法人授权书、业务员及法人身份证复印件;4.该产品在中国准许销售的医疗器械注册证或备案凭证、医疗器械注册登记表及附页等资料;5.福建省内同等级公立医院用户名单,省内近一年来的中标通知书或合同三份;6.
发布时间:2025-10-21
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医疗器械注册证书及产品登记表附件;4、生产厂家医疗器械生产许可证或总代医疗器械经营许可三证;5、询价代表需提供厂家或国内总代理出具的授权书原件以及个人委托授权书(模板按附件3提供)、身份证复印件并加盖公章;6、属于省阳光平台项目需提供目录内截图;7、提供省内3家以上三级医院销售发票作为佐证
发布时间:2025-10-21
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门诊大厅导诊台五、报名方式1.将上述提交材料发送至邮箱:hcyyhqbzb@163.com2.报名截止时间:2025年10月24日六、联系方式联系人:李工、范工、邹工联系电话:0592-65890180592-7702215附件:1号楼五楼医气、给排水平面图.dwg
发布时间:2025-10-21
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医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);供应商为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定,投标人为所投产品制造商的,投标产品属于一类医疗器械的须提供该产品《第一类医疗器械生产备案凭证》,所投产品属于二类、三类医疗器械须提供该产品《医疗器械生产许可证》;投标人为所投产品经销商或代理商且所投产品属于二类医疗器械须提供该产品《第二类医疗器械经营备案凭证》,所投产品属于三类医疗器械须提供该产品《医疗器械经营许可证
发布时间:2025-10-21
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医用X线诊断设备更新集采项目采购内容:DR采购数量:19台主要功能或目标:满足各采购单位临床工作需求,具体以招标文件为准
发布时间:2025-10-21
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医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。投标人为投标产品的生产企业,应在投标文件中提供所投第一类医疗器械的“医疗器械生产备案凭证”,第二、三类医疗器械的“有效期内的医疗器械生产许可证”扫描件。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证)。(评审项55)▲4.8、逆变频率:≥410KHZ(须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证)。(评审项56)4.9、纹波率:≤4%(须提供医疗器械注册证或医疗器械注册检验报告验证)。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械的,均需按规定提供相关证件扫描件);(4)对投标人的要求:投标人所投的医疗器械若含有第二类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营备案凭证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件;若含有第三类医疗器械的,投标人应提供其“医疗器械经营许可证”扫描件或“食品药品生产经营许可证”扫描件。
发布时间:2025-10-21
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医用气体设备维保与气体钢瓶运送、净化系统驻点维保及滤材更换服务采购内容:奥体院区医用气体设备维保与气体钢瓶运送、净化系统驻点维保及滤材更换服务采购数量
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司福建省晋江市泉安北路1372号二楼218,000.00元92.80四、主要标的信息采购包1(迈瑞超声系统维保服务):服务类(泉州红蚂蚁医疗器械有限公司)品目号品目编号及品目名称采购标的报价明细内容服务范围服务要求服务时间单位服务标准金额
发布时间:2025-10-21
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医用压缩空气集中供应系统、医用中心吸引系统、医用中心供氧系统、医用气体汇流排属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准①供应商为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);供应商为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品
发布时间:2025-10-21
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医疗卫生信息化服务能力提升项目原合同名称:南平市基层医疗卫生信息化服务能力提升项目三、项目编号:[350701]FJXFZB[GK]2025001四、项目名称:南平市基层医疗卫生信息化服务能力提升项目五、合同主体采购人(甲方):南平市卫生健康委员会地址
发布时间:2025-10-21