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医用超声波仪器及设备1台DiagenodeBioruptorPico否按行业标准提供服务参数1.▲样本破碎方式:利用ACT(AdaptiveCavitationTransfer)超声波样本破碎技术,核酸样本破碎范围1kb~150bp;染色质样本破碎范围1kb~200bp2.
发布时间:2025-10-21
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核酸蛋白样品分析24.软件:正版中英文仪器控制及数据分析软件,可对原始数据进行多重运算,自动背景扣除,可根据需要设定参照值,并根据标准曲线自动运算样品浓度,可运算动力学反应速率,给出最大、最小及平均反应速率,并可进行EC50、3D扫描和Z-Prime等统计学分析★25.
发布时间:2025-10-21
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医疗设备一批招标机构:海南鑫赛项目管理有限公司招标人:海南省人民医院开标时间:2025-09-2609:30公示时间:2025-09-2815:08-2025-10-0923:59中标结果公告时间:2025-10-2119:25中标人:海南龙洋医疗科技有限公司制造商:澳大利亚康迪公司
发布时间:2025-10-21
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医疗保障局关于做好医保钱包推广使用工作的通知》文件。现拟使用医院自筹资金开展东华HIS系统改造。现对该采购项目进行招标,诚邀合格的供应商前来参加投标。
发布时间:2025-10-21
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医疗健康管理有限公司成交价
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司供应商地址:湖北省黄石市大冶市大箕铺镇下曹村4组1号1栋108下浮率:5.00%四、主要标的信息序号主要成交标的名称品牌规格型号数量单位1氨基末端脑利钠肽前体(NT—proBNP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)迈瑞2×50人份/盒最终以品目货物实际采购数量与按预算单价下浮后的价格进行结算盒
发布时间:2025-10-21
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门诊楼和住院综合楼进行更新维护和公共系统统一管理。
发布时间:2025-10-21
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医疗健康管理有限公司、海南省肿瘤医院为此项目中标人。现予以公告。四、公告期限自本公告发布之日起1个工作日。五、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。1.招商人信息名称:海口市交通运输投资发展集团有限公司地址:海口市滨海大道扬帆工场2楼工会联系方式:138763363072.项目联系方式项目联系人:韩俊定电话:13379893325
发布时间:2025-10-21
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医用门竞标采购编号:YC-CGJH-2504-4148一、招标概况本次招标于2025年5月9日发布竞标公告,2024年5月15日开标,于2025年6月13日完成评标工作。根据评标领导小组提交的评标报告,已经确认评标结果,现进行中标候选人公示。
发布时间:2025-10-21
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医疗保障局
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司存在:1.“封面”中无法定代表人或授权委托代理人签字或盖章;2.“法定代表人资格证明书”中无法定代表人签字或盖章。符合性检查不通过。最后只剩2家有效供应商,不满足本项目有效供应商家数。专家组意见为废标。
发布时间:2025-10-21
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医疗科技有限公司通过通过45.0019.1033.8997.9911海南润煌医疗设备有限公司通过通过37.0015.3035.0087.3022海南创轩进出口贸易有限公司通过通过19.6016.3033.6769.5733九、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
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医疗器械有限公司法定代表人:邝祥性别:女地址:江西省吉安市吉州区华通物流园内3栋2楼148
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医疗设备采购项目(第一批)三、项目编号:ZX2025-084四、项目名称:洋浦开发区妇幼保健所医疗设备采购项目(第一批)五、合同主体采购人(甲方):儋州市妇幼保健院地址:儋州市那大镇立业路2号联系方式:0898-36972831供应商(乙方):江西浩佳医疗器械有限公司法定代表人:徐龙江性别:男地址:江西省南昌市进贤县文港镇文桂路26
发布时间:2025-10-21
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医疗设备采购项目(第一批)三、项目编号:ZX2025-084四、项目名称:洋浦开发区妇幼保健所医疗设备采购项目(第一批)五、合同主体采购人(甲方):儋州市妇幼保健院地址:海南省儋州市那大镇立业路2号联系方式:0898-36972831供应商(乙方):江西省盛芳贸易有限公司法定代表人:付旋性别:女地址:江西省新余市渝水区康泰路19号第五层
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司法定代表人:梁振德性别:男地址:江西省宜春市樟树市药都科技产业园创新大道北侧
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司法定代表人:谢海军性别:男地址:江西省抚州市广昌县旴江镇胜利街29号联系方式
发布时间:2025-10-21
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医疗器械生产许可证、医疗器械经营许-可证、医疗器械注册证、营业执照、授权书;3、产品参数、配置清单,产品彩图介绍书或说明书。4、需提供合作医疗机构名单,并提供相应设备/耗材购置发票或其他价格依据。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料;3.3本项目不允许联合体响应。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营该产品的经营许可/经营备案证明材料;响应产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。3.5本项目不允许联合体响应。
发布时间:2025-10-21