-
医用输液泵品牌:佳士比医疗器械(浙江)有限公司规格型号:MI22数量:1单价(元):3200货物类标段名称:马关县都龙镇中心卫生院能力提升设备采购项目名称:医用微量泵品牌:佳士比医疗器械(浙江)有限公司规格型号:MS56EC数量:1单价(元):2600货物类标段名称:马关县都龙镇中心卫生院能力提升设备采购项目名称:全自动洗胃机品牌
发布时间:2025-10-21
-
门诊及临床技能实训中心装修项目名称:普洱市中医医院康复推拿科、睡眠门诊及临床技能实训中心装修项目施工范围:普洱市中医医院康复推拿科、睡眠门诊及临床技能实训中心装修施工工期:在接到采购人进场通知(《施工许可证》办理完成)之日起,90个日历天完成项目所有工作,达到验收标准,并于竣工验收合格直至保修期结束为止项目经理
发布时间:2025-10-21
-
门诊及临床技能实训中心装修项目名称:普洱市中医医院康复推拿科、睡眠门诊及临床技能实训中心装修项目施工范围:普洱市中医医院康复推拿科、睡眠门诊及临床技能实训中心装修施工工期:在接到采购人进场通知(《施工许可证》办理完成)之日起,90个日历天完成项目所有工作,达到验收标准,并于竣工验收合格直至保修期结束为止项目经理:张飞执业证书信息:云2532019202137781五、
发布时间:2025-10-21
-
医用输液泵品牌:佳士比医疗器械(浙江)有限公司规格型号:MI22数量:1单价(元):3200货物类标段名称:马关县都龙镇中心卫生院能力提升设备采购项目名称:医用微量泵品牌:佳士比医疗器械(浙江)有限公司规格型号:MS56EC数量:1单价(元):2600货物类标段名称:马关县都龙镇中心卫生院能力提升设备采购项目名称:全自动洗胃机品牌
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械的无需提供《医疗器械生产许可证》。采购产品必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及其他相关附件,根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2025-10-21
-
医用无纺布、棉签(40支/套)套8水杨酸凝胶7g支9保湿修护乳50g瓶10舒缓倍护霜60g瓶11积雪草精华液30ml瓶12左旋VC烟酰胺精华液15ml瓶13头皮舒缓去屑水洗液150ml
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械的无需提供《医疗器械生产许可证》。采购产品必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》及其他相关附件,根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求具备相关资质,并提供真实的证明材料,其他不在《医疗器械分类目录》内的设备不作强行要求。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证;投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
3.2本项目不接受联合体投标。
发布时间:2025-10-21
-
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二(三)类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料。
发布时间:2025-10-21
-
医疗设备采购项目第六标段(冲击波治疗机)、第八标段(超高清电子胃镜系统配置)2个标段的采购,其余6个标段正常采购。
发布时间:2025-10-21
-
医疗设备采购项目包4中标人放弃中标,本项目包4采购失败,重新开展政府采购活动。
发布时间:2025-10-21
-
医疗设备采购项目第六标段(冲击波治疗机)、第八标段(超高清电子胃镜系统配置)2个标段的采购,其余6个标段正常采购。
发布时间:2025-10-21
-
医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)提供相关证明资料;(2)供应商应遵守国家有关的法律、法令和条例,以及符合并承认和履行招标文件中的各项规定;
发布时间:2025-10-21