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医疗机构执业许可证》和具有放射诊疗许可证:若涉及DR、CT等放射检查,需单独提供该证;3.3、近三个月(2025年07月-2025年09月)内任意一个月依法缴纳税收的证明和缴纳社会保险的证明;3.4投标人经营状况正常,提供2022-2024
发布时间:2025-10-21
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医疗科技有限公司(乙方)为了保护甲,乙双方合法权益,根据《中华人民共和国民法典》、《中华人民共和国政府采购法》及其他有关法律、法规、规章,双方签订本合同协议书
发布时间:2025-10-21
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医疗科技(湖南)有限公司审核通过审核通过648000.00元648000.00元95.831杭州伟洁医疗器械有限公司审核通过审核通过
发布时间:2025-10-21
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医疗器械公司医药产业园内四、主要标的信息:名称:常用中药饮片配送资格采购要求
发布时间:2025-10-21
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内招标。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加招标活动。序号项目名称项目要求数量备注包一风扇、微波炉、电话机等电器类常规月计划物资年度供应商遴选采购供应周期:三年,合同一年一签(如供应质量与服务不满足要求则不续签合同),供应周期内出现不符合医院要求的情况,医院可随时停止供应权顺延供应商或启动重新采购,详见招标文件。
发布时间:2025-10-21
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医疗业务工作发展需求,我院就以下项目组织院内招标。现采用发布公告的方式邀请有意向的供应商参加招标活动。序号项目名称项目要求数量备注包一电钩、电棒等手术器械类常规月计划物资年度供应商遴选采购供应周期:三年,合同一年一签(如供应质量与服务不满足要求则不续签合同),供应周期内出现不符合医院要求的情况,医院可随时停止供应权顺延供应商或启动重新采购,详见招标文件。
发布时间:2025-10-21
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医疗废物暂存间改建项目进行院内招标。
发布时间:2025-10-21
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门诊一楼联系人:谭老师联系电话:13874339017届时请每家潜在供应商安排1人出席,并须携带本人身份证复印件及授权委托书原件。其他要求:1.本项目仅安排一次现场踏勘,由采购人统一组织,过时不候。
发布时间:2025-10-21
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门诊一楼联系人:谭老师联系电话:13874339017届时请每家潜在供应商安排1人出席,并须携带本人身份证复印件及授权委托书原件。其他要求:1.本项目仅安排一次现场踏勘,由采购人统一组织,过时不候。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营许可证、备案证(一类或二类)等相关资料到湖南中医药大学第二附属医院招标采购部报名。注:以上资料须加盖企业公章。
发布时间:2025-10-21
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医疗科技(湖南)有限公司审核通过审核通过648,000.00648,000.0095.831杭州伟洁医疗器械有限公司审核通过审核通过
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或备案凭证(按适用类别提供);(2)投标人所投货物如纳入医疗器械管理的,应具有并提供相应的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证(按适用类别提供)。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证或备案凭证(按适用类别提供);(2)投标人所投货物如纳入医疗器械管理的,应具有并提供相应的医疗器械备案凭证或医疗器械注册证(按适用类别提供)。;??
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营监督管理相关规定,具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;②所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第二、三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械经营监督管理相关规定,具有有效的医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证;②所投设备纳入医疗器械管理的,第一类医疗器械具有有效的医疗器械产品备案凭证,第二、三类医疗器械具有有效的医疗器械产品注册证。4、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械有限公司审核通过审核通过845,600.00845,600.0068.643宜春市运邦医疗器械有限公司审核通过审核通过918,000.00918,000.0065.48包名:2:供应商信息资格审查结果符合性审查结果报价评标价评分推荐排名说明长沙九羊医疗科技有限公司审核通过审核通过123,000.00110,700.0095.21江西隆飞医疗器械有限公司审核通过审核通过125,500.00125,500.0077.432
发布时间:2025-10-21
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2.所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2.所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2.所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2025-10-21
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医疗器械管理的,投标人如为制造商须提供有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件;投标人如为代理商须提供有效期内医疗器械经营企业许可证(或备案凭证)复印件和所投产品制造商有效期内的医疗器械生产企业许可证(或备案凭证)复印件。2.所投产品如纳入医疗器械管理的,须提供有效期内的医疗器械注册证(或备案凭证)复印件。
发布时间:2025-10-21