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发布时间:2023-07-10
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医疗设备购置项目0002终止公告一、项目基本情况:项目编号:SDGP370000000202302003090项目名称:青岛大学附属医院医疗设备购置项目0002终止日期:2023年7月10日22时19分二、项目终止的原因:项目终止的原因:包8:通过符合性审查的投标人不足三家,本包废标;包10:递交投标文件的投标人不足三家,本包废标。
发布时间:2023-07-10
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发布时间:2023-07-10
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医疗器械有限公司:符合性审查未通过(7其他情形(请明确具体不满足情形)书面说明无法证明其报价的合理性)2、青岛乐惠特尼医疗器械有限公司:评审得分较低(因报价偏高,导致价格部分得分偏低)3、青岛乐惠特尼医疗器械有限公司:评审得分较低(因报价偏高,导致价格部分得分偏低)4、青岛索思康医疗器械有限公司
发布时间:2023-07-10
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医疗器械生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第53号)的规定提供有效的医疗器械生产许可证或生产备案凭证;投标人为代理商或经销商的应按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第54号)的规定提供有效的医疗器械产品经营许可证或经营备案凭证;②投标人须按照《医疗器械注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第
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医用材料/其他医用材料
采购单位济宁医学院行政区域山东省公告时间2023年07月10日18:52获取采购文件时间2023年07月11日至2023年07月17日
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医疗器械经营的提供相关备案凭证)或医疗器械生产许可证,所投产品具有有效的医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(其中一类医疗器械提供相关备案证明);
三、获取采购文件
时间:2023年07月11日至 2023年07月18日,每天上午8:00至12:00,下午12:00至17:00。
发布时间:2023-07-10
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门诊医技综合楼23650平方米,感染性疾病楼2500平方米,康复中心4000平方米,附属设施(污水处理站、生活垃圾暂存间)360平方米,传达室40平方米;地下建筑面积34200平方米,包括1号地下工程16000平方米,2号地下工程18000平方米
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医疗器械经营许可证,A2包须具备危险化学品经营许可证,本项目A1包不接受联合体投标,A2包接受联合体投标。
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医用口罩,家用燃气灶、家用燃气软管等燃气具,建筑节能保温材料、陶瓷砖等建筑和装饰装修材料等工业产品监督抽查。
服务时间:自合同签订之日至2023年11月30日完成抽检服务。
服务要求:按甲方工作要求交付相关报告或结果汇总信息,并将监督抽查信息结果在报告或结果审核通过后15日内完成录入山东省产品质量监督管理系统。
服务标准:符合国家标准、行业标准。
发布时间:2023-07-10
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证;若为代理商,须具有医疗器械经营备案凭证。
(2)所投中频治疗仪、超声骨密度仪须具有医疗器械注册证。
三、获取招标文件:
获取时间:即日起至投标文件递交截止时间止。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》;投标人为代理商的,须按照《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)的规定提供《医疗器械经营许可证》或《经营备案凭证》。
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